温度不要太高呢

我们也用塑料绳，现在连有亮片的都买不到了。也有用包装用的塑料绳子系的。那种专用的塑料瓶夹，不是很好用。现在我们改用鱼线来系了。效果也不是特别好。

我用的是海光的AFS2202E,我也得需要进样的时候再打开气体也不迟,可我同事说那对仪器有影响.你用的是什么型号的呢?

就用硝酸-高氯酸4：1的，消化，我看你消化的样品都很好消化的，加四十毫升硝酸高氯酸消化，绝对没问题，几十分钟就好了，没有什么危险的，我工作四五年了没出过什么事，但是性质不清楚的样品就要慎重了。国标也不是全部有道理的。

可能人家没有石墨炉。

是不是衍生化后的甜蜜素再吸收水气后又会产生新的物质环已烷啊

看看你配的标准溶液介质是什么，才有可能知道能否混在一起。

程序升温的时候，基线小范围漂移很正常的。

可以打印标准曲线，或者是原始数据的

0.2MOL ANOH 2ML, 标准加相同比例,采用10%HCL为介质

我测汞的时候是过滤了，我没找到相应的国标上说汞要求过滤，但我知道测其它金属元素铜、铅、铬等是要求过滤了，有什么影响吗

我记得是半千，而且不能还价。如果你有旧灯，把灯寄给北京朝阳天宫，他们可以把里面的一个东东安装在他们的灯上，也能用，费事省钱。

只有有非常丰富的动手经验的人，手动进样才会掌握的很好

漏点气不算什么，这是在漏气很小很小的情况下可以这么说，因为其对检测结果造成的影响可以忽略，如果对检测结果造成的影响不能忽略了，就不能再用这一条了

你的灯电流是多少？

还是容量瓶好,而且最好是校准过的容量瓶.

请检查管路中是否有水或液滴?

找本版斑竹

就是要一条校正曲线呀~~

条件没错的话，漏气应该蛮厉害

事实证明原子吸收，石墨炉测镉才是正确的选择，原子荧光不是很好做！

没有吧,我用的标准品是塑料瓶装的呀

程序升温的时候，有时会用。做样之前先做柱补偿使基线比较平直。

做铅最重要的是要把酸赶尽,然后再用载流定容.同时也要注意酸里面的含铅量是否影响曲线线性,因为国内大部分试剂的含铅量是不好控制的,没有统一标准如果原子荧光做水样还比较简单,只要注意酸碱比例就很容易,比较容易控制.如果做食品样或者土壤样,对实验员水平要求非常高,要求对仪器的各种条件非常熟悉.才能做好.总之比较麻烦,不太适合大批量样品和比较复杂的样品.最好用进口的石墨炉原子吸收做,那样比较方便,因为石墨炉原子吸收的样品基本不用酸,或者0.5%以下的酸不影响结果

最好能详细说说，用什么方法测定什么样品

能将具体形态发上来看看吗？

你说的仪器不稳定指的具体是那里 有可能出现问题？

我们用的是氩气减压阀，不能全部用完大概还剩0.1MPA时要换了

有国标，好像是FID检测器测的，检测器和进样口温度都是260，所以我想是不是FPD做不了请有经验的大侠指点！

我觉得不是啊 测硒也是问题多多啊