补救的办法就是分开测啊，分取5ml样品加5ml还原剂不就行了。

能详细说说吗？

只要不泄露，

并不是说在8—9那只是在那PB比较容易得到最大的荧光值而已！

不可以，绝对不可以

有的，我公司每季度举办一次原子荧光培训班，邀请各行业学术带头人为客座教授为广大用户介绍原子荧光应用方面的各种问题，欢迎你参加！

毛细柱的话，，，最好还是买商品的吧

n2000的启动按钮很容易坏的，我现在都是用键盘操作，F7和F5

我说的回收率是指加标回收率，有时70％有时200％

他那不会有专门的电工的

高性能空心阴极灯，不同于吸收用灯，建议不要使用。

什么管路啊？这台仪器是不是一开始设计就不是用来做气体样品的啊？这款仪器改造成能分析CH4、N2O、CO2，是不是主要的就需要ECD检测器，和porpakQ填充柱就行了啊？

我的标线和样品的酸度都是３０％ＨＣＬ的酸度，载流溶液也是３０％ＨＣＬ

相对强度标尺较大时，回归系数自然高了。积分中，没办法

用那的仪器，是不是软件的毛病。删了重装一便

那如何判别密封性不好了呢？

第一，环境温度第二，仪器稳定性第三，样品稳定性第四，样品均匀度一项一项检查。

3～5%HCl即可。

用722分光光度计测六价铬时，其中275光程处测的值为负值时，需要归0吗？拜托！！！！

那些还好说,关键是身体重要,别拿自己的小命开玩笑!!

那就只能做好防护措施，还有要经常吃些排毒的东西

用内标法测定。如果都出峰，也可以用校正归一化法测定。

硝酸消解就可以了。

还没有用气相做过甲醛沸点太低了吧乙醛出峰就已经很快了

一般一年一换

天津生化研究所的要便宜多了。

你可以用娃哈哈的纯净水，效果不错．

可以换根柱子做一下，应该不会这样的。

那老P，你是用分析纯的吗？

我这试过，同时我妹妹EVE也试过，结果全都住院了，砷中毒