我需要做的样品是三氯乙烯工业品。

就算没老化好也会出峰的，你看看是不是没有进到样。你们新柱子买来老化前，有没有看看柱子里是不是通有载气，就是检测器端插入丙酮或者蒸馏水也行啊，因为老化新柱子的时候，最好别接检测器的。还有仪器是不是熄火了啊。

有就给点好不好？

按照GB17378.5-1998增补方法,取样量大于0.1g,你就把它当作近海沉积物标准物质来做就行.

一瓶大概多少钱？要怎么保存？

我建议改变定容体积达到预定的酸度给为认为如何

灯我认为不会产生很大的干扰，AFS的机理本身特点就决定了的，看看激发原理就知道了，测定样品主要还是适合两个元素的试验条件不能都是最佳状态！只能折中处理！

为什么没有G8

国家标准太麻烦了

一般来说，不应该用硝酸定容的！

我一般用ICP做铅的多，原子荧光做砷，汞，硒吧

而且是6mol/l的Hcl。

测定近紫外吸收元素有优势

一般是密封不是太好了，才会选择去换

液体你有办法精确进样？如果有，用甲烷代替CO2，甚至可以用异辛烷代替正戊烷，定标准样品，测出甲烷的校正因子，然后用甲烷的校正因子计算即可。如果没有，想办法用甲烷做内标物利用内标法做。如果没法把甲烷弄进去做内标物，那么直接面积归一化好了。一般这样算的结果会偏大一些，看你检测器的线性水平了，结果乘一个0.7也许会更好？很难讲了。那个气体用的六通阀，和你液体进样一丁点关系都没有。嗯。没办法精确进样，也可以定一瓶甲烷的标样，面积归一化看看结果和标称值之间的倍数，用这个倍数代替上面说的那个0.7，就成了。不过这时候必须用正戊烷做本底了。

今天我做无机砷，国标方法是用水浴60度消化18小时，这时间也太长了吧，有没有简单方法呀，

为什么要用灰化法？

1、多看看色谱仪原理方面的书籍；2、找个师傅带带你；3、自己多动动脑子。

放分子荧光吧，名字叫荧光室

我看资料上要求零点应参与回归

我也称0.2g

应该是正常现象，如果漂不大的话。5%以内的

参加过岛的LCMS培训，用solution进行定量的操作是比较繁琐我一般都是用excle进行曲线拟合，这样简单

我听一位老专家说,采用的是阳极灯!

应该可以用同一台色谱，选用tvoc的毛细柱，

面积百分比就比较简单了

没见识过这种型号的仪器，不知道它是怎么控制的。止通阀是什么呀？再就是平峰说明样品中铅含量很高。

你什么预算么，少的话国产就可以了

是不是溶剂不纯的原因

铁氰化钾对光比较敏感，生成了普鲁士兰之类的物质，若粘在瓶内壁不好洗去，加颠硼氢化钾。可是你做Se时为什么要加铁氰化钾呢？