看看这个文献对你有没有帮助

反正是死定了那么多东西我来得及测么？

不如把稀释5倍之后样品吸光度乘以5再减去未稀释的空白。但我觉得你的仪器好像有点问题啊，线性不大好啊。稀释5倍之后吸光度比理论上的高？你做的哪个元素阿？标准溶液的浓度是多少？曲线有无弯曲？器皿有无污染？

TDX-01也可以毛细管PORAPAK-Q型也可以

不好做，关键是样品处理，你是什么样品？一般测定的是无机的！如果能够全部转化的话，还可以通过总砷和无机砷来得出的！

食品,干样,比如干蘑菇.

都epc了，木有表啊。

我相信你的样品水不多吧？如果这样你就可以加无水硫酸钠除水，从而使氯化钠沉淀出来。

第二个介绍干扰机理的文献非常的好啊 支持！

4个9足以

制作标准曲线与最低检出限有什么要求吗？

估计是超了线性了。ECD这东西线性范围太小。

重新校准进样器

可能仪器还没稳定下来！

记得TCD，以氦气做载气的时候，氢气出的是倒峰

请问下你有做顶空的重现性分析，同一浓度连续做五次以上，看看RSD是否正常或者是你们用的配置标液用水是否不纯，有污染的现象，之前我们有做过空白水里都含有CHCL3,CCL4

同原子吸收是一样的，寿命是毫安小时

含量都很低的，没事，注意排风就可以了

应当加上的

我觉得测汞用0.5g/L 硼氢化钾，荧光强度是可以的，即使与砷同时测定时硼氢化钾浓度增加到10g/L，荧光强度会明显下降，但也还可以啊！

模拟实验一般不用有机溶剂的，因为人体中只有水，不存在有机溶剂的吧。你按照EN71条款要求做吧

就是信号强度吧！

原来做Pb时 也出现过你的情况 最后检查是灯的问题 你换个灯试试

查查载气稳压阀，可能是稳压精度差导致的基线规律性波动

你的标准物质是不是色谱纯的。

电脑淘汰过，其它仪器能用就用着。

机器东西还就是这样，越用的勤越稳定。呵呵

2％HCL作载液

今天在做实验，发现线性怎么都做不好，后来一看湿度达到83%，不知道是不是有影响？

如题！否则会对人体有很大的伤害吗！