是不是光源的问题，实在不行找厂家

PTV是要专门安装的，可以实现多次进样（比如每次进5ul，连续进3次，=15ul）。此时进样口要通过使用干冰保证低温，等进样完成后，进样口冷却停止，进样口开始升温。最大特点是，实现低残留物的富集测定。

我也遇到了同样问题,你的情况要是解决了请告诉我.

用什么规格的硅油呀，比如有粘度指标的还有，那样有没有气味呀，易燃吗

该酯类物质的相关性质？沸点？结构？ 选择个沸点差异较大的溶剂来提取

如果是测其他重金属，象砷，铬，行不行呢？我回单位一说没人信。看来星期一要自己去试试

一起怎么解决，能具体说说吗？

如果是检测苯的纯度的话，直接进样就行了

直接进样的灵敏度较低，能不能达到要求？

可以作个单因素试验看看，以酸为横坐标，以荧光强度作纵坐标

最小检测量是不是和柱子有关

10%-20%,灵敏度最高，反应完全

我测汞时从来没有赶过酸！也没有做过赶酸与不赶酸的对照！

载气有氦气变成氢气，出峰也提前

首先得到各个峰的峰面积（或峰高，一般用峰面积）各峰面积乘以对应组组分的校正系数得到的值 除以 所有值（校正后的）的和

我看完之后再说

硼氢化钾和盐酸反应生成氢气，同时也形成了被测元素的氢化物，所以在管路中是有气泡的，如果没有的话反而不正常了！

或者降低温度,慢慢小火炖,小火炖靓汤

不是完全绝对的，你也可以试试

可以将酸纯化后使用

差别? 更多在于人心吧? 普通常用的应该差别不大啊

可以理解为固定液中的低沸点组分随着温度的升高而被烧下来通常柱子老化的不好会伴随这严重的基线漂移，通常不严重的不用管他，属于正常

数据库维护里归档到theDB

不相同，因为电热板只有一面供热，而水浴却不同，消解的效果不一样

灰化之后消解试试

能说说你是如何作的吗？

可以做，只要有标准品就可以。可以关注以下BCEIA的展会

安捷伦的可以

书上都是说柱效是U形管 螺旋管，我也不知道具体的理论基础是什么。

不过这个系统有个缺点，用过一段时间后CH4峰会越来越小，而且感觉13X柱子有点断，老化13X柱后CH4峰又会恢复正常，不知是不是PN柱的反吹效果不好还是13X柱不行