看看灯最亮的时候是否与信号采集同步

进样时取上清液不一定要过滤

相同条件测试即可。不需要考虑具体的分流比。

请问：灯电流设为多少合适呢？

可以理解为柱子固定相的流失应该是正常情况

我弄过的，还可以的，尿汞我也做过了

氯化亚锡要先溶解在浓盐酸中（可加热），然后再加水稀释。我记得好像不能直接加水稀释的。

造数据也要有一定的检测经验才可以的，你要的是海水的还是淡水的？

用硝酸将样品消解彻底,.然后定容加铁氰化钾,上机测定就可以.条件吗?仪器推荐的条件就可以满足.不过,以前我做的时候,是做工作曲线,曲线和样品一起消解的.

这个是我在网上找到，我觉得说的是对的，就分享出来，有疑问的话大家提哈，多学习学习

最好详述一下操作过程。

先赶酸，再加酸的方法应该也可以，只要你不怕麻烦

As空心阴极灯上写着：主阴极电流：8mA，最大电流15mAHg空心阴极灯上写着：主阴极电流：3mA，最大电流8mA我想问的是：这两个电流参数值有什么用呀？和上机的时候设置的电流值有没有什么关联呀？这个问题我曾经问过仪器的代理商，他们的回答是没有关系只管按照仪器的推荐条件：As 60mA，Hg30mA请问各位大虾有什么高见呀？

你没有学过吗？

就买新的吧。

用汽油清洗一下锈，看是否能用。不行就只能从厂家买了，麻烦！

挥发度不同，但是顶空瓶内达到平衡后，各组分在液体和气体中的比例是一定的。定量测定时，要用标准品来确定样品的组成，标准品和样品各组分的挥发度是相同的，可以不考虑各组分挥发度的差别。

做样品时候的那个方法现在删除掉了？杀一下病毒看看。

Hg的低浓度使用液一般都是现配的，用完就处理掉，不予保存。

主要技术指标：检测样品的浓度范围、分辨率、响应时间。

考虑下用液相色谱或离子色谱分析。

如果你用的是物探所仪器，工作软件自带有检灯项目！

我是做乳粉中的PB的，我的样品可能是基体干扰较大，做不出来，不过最近我们也在不断尝试新的样品处理方法，并有一定的进展！不如你考虑一下其他的方法！

我们测定的时候不管什么砷，测定总砷好了

你是故意问的还是真不知道啊？

我们向来只关总阀不关分压表，虽说知道这样存在一定的危险性，可是确实省去了每次调节压力的麻烦。

AFS测定砷 硒 锑 铋 铅 锡 碲 锗 汞表普通火焰原子吸收好，

每个软件都有它自己的独到之处啊，不能一概而论的

气相色谱漏气，换个隔垫试试。

网上很容易找到的，动动手吧！找自己需要的~