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看看灯最亮的时候是否与信号采集同步
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进样时取上清液不一定要过滤
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
相同条件测试即可。不需要考虑具体的分流比。
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请问:灯电流设为多少合适呢?
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可以理解为柱子固定相的流失应该是正常情况
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我弄过的,还可以的,尿汞我也做过了
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氯化亚锡要先溶解在浓盐酸中(可加热),然后再加水稀释。我记得好像不能直接加水稀释的。
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造数据也要有一定的检测经验才可以的,你要的是海水的还是淡水的?
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-02回答
用硝酸将样品消解彻底,.然后定容加铁氰化钾,上机测定就可以.条件吗?仪器推荐的条件就可以满足.不过,以前我做的时候,是做工作曲线,曲线和样品一起消解的.
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这个是我在网上找到,我觉得说的是对的,就分享出来,有疑问的话大家提哈,多学习学习
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最好详述一下操作过程。
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先赶酸,再加酸的方法应该也可以,只要你不怕麻烦
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As空心阴极灯上写着:主阴极电流:8mA,最大电流15mAHg空心阴极灯上写着:主阴极电流:3mA,最大电流8mA我想问的是:这两个电流参数值有什么用呀?和上机的时候设置的电流值有没有什么关联呀?这个问题我曾经问过仪器的代理商,他们的回答是没有关系只管按照仪器...
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As空心阴极灯上写着:主阴极电流:8mA,最大电流15mAHg空心阴极灯上写着:主阴极电流:3mA,最大电流8mA我想问的是:这两个电流参数值有什么用呀?和上机的时候设置的电流值有没有什么关联呀?这个问题我曾经问过仪器的代理商,他们的回答是没有关系只管按照仪器的推荐条件:As 60mA,Hg30mA请问各位大虾有什么高见呀?
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你没有学过吗?
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就买新的吧。
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用汽油清洗一下锈,看是否能用。不行就只能从厂家买了,麻烦!
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挥发度不同,但是顶空瓶内达到平衡后,各组分在液体和气体中的比例是一定的。定量测定时,要用标准品来确定样品的组成,标准品和样品各组分的挥发度是相同的,可以不考虑各组分挥发度的差别。
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做样品时候的那个方法现在删除掉了?杀一下病毒看看。
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Hg的低浓度使用液一般都是现配的,用完就处理掉,不予保存。
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主要技术指标:检测样品的浓度范围、分辨率、响应时间。
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考虑下用液相色谱或离子色谱分析。
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如果你用的是物探所仪器,工作软件自带有检灯项目!
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我是做乳粉中的PB的,我的样品可能是基体干扰较大,做不出来,不过最近我们也在不断尝试新的样品处理方法,并有一定的进展!不如你考虑一下其他的方法!
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我们测定的时候不管什么砷,测定总砷好了
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你是故意问的还是真不知道啊?
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我们向来只关总阀不关分压表,虽说知道这样存在一定的危险性,可是确实省去了每次调节压力的麻烦。
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AFS测定砷 硒 锑 铋 铅 锡 碲 锗 汞表普通火焰原子吸收好,
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每个软件都有它自己的独到之处啊,不能一概而论的
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气相色谱漏气,换个隔垫试试。
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网上很容易找到的,动动手吧!找自己需要的~