如果共用电源和地线更堪忧。

就是调酸的浓度 我用微波消解后 溶液中的pH值很低 我想用中和的方法使溶液变成中性 但是不知道选那种指示剂比较好

干燥剂的选择的确不能马虎，这应该也是保证数据准确的一个细节问题更不能放入低温烘箱中干燥，温度更没办法控制了！

Co是用来在Cd蒸气发生时提高其蒸气发生效率用的，起增敏作用。一般解释为共氢化效应，但到目前为止还没有充分的证据证明，仅仅是停留在理论推测阶段。

参照一下多阀气路设计下，可以问一下安捷伦

原子荧光的汞灯为特种空心阴极灯，他的体积比原子吸收的灯大，不可以用吸收灯代替

现在试剂公司的硫磺粉是可以随便买的了，可以在实验室准备一些。另外可以准备一点纯银的东西，可以将地上洒的汞吸上来。至于酸，只能把通风做好一些。戴防护眼镜也是必须的，否则酸气熏到脸的皮肤或眼睛上损害非常大。样品前处理和仪器室要分开设置！

如果能用就要用了 毕竟一台仪器要好多钱 能省则省

嗯，用久了觉得EZCHROM功能很强大，比chemstation好用

标准曲线可以做，试样如果浓度高可能还原不过来。我看到有的实验室这样作过，好象也没有什么特别的影响

说了一大气了,咋就没人喜欢这个话题呢?大家赶快献计啊,说不定新一代的AFS就会诞生了呢!

我觉得首先的从进样量考虑一下。

是不是应该考虑一下前处理的问题？

空气中的氮和氧可以使原子荧光产生荧光淬灭，所以采用屏蔽气，但是如果没有氧，那么火焰如何产生呢？

我认为在实际工作中，比你所说的要长，实践证明的，呵呵

我想测的是天然气中的H2S浓度，还想测原油中H2S浓度

加固体也是可以的，不需要非常的精确，一直就是这么做的

如果是程序升温的过程基线向下的话，估计是检测器有污染不升温基线向下的话，检查系统是否漏气

由于办公室电脑数量有限我今天跑实验室的电脑前去处理文件感觉头好晕有点头疼十个平方左右的房间放了一台原子吸收和一台原子荧光密度够大的吧

那要看你沉积物里面的砷汞含量了。估计汞是检测不出来了，我做土壤的，一般底泥里汞也就几十个ppb了，海洋沉积物也不会高到那去。呻应该还可以的。

密闭操作，提供充分的局部排风.佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。

首先确定钢瓶里面有氩气，总表氩气压力在1以上；而后这样操作：原子荧光仪器背面，在进气管旁边有一个凸出的四边形结构，四角四个螺丝和仪器固定，下螺丝，平行向外抓住气管拔出（拔出是注意上面的电缆），里面是一个长方形气路总成，后面是两列六个电磁阀，就是平时自检时候发出啪啪声的玩意儿，最前面是一个分表（黑色），这里有个压力显示是气路管进入仪器内部的气体压力，这个压力好像应该在0.2上就OK了。在电磁阀前面，压力表后面，有个铜光泽的东东，上面有个旋钮，可以使用一字螺丝刀旋转的家伙，就是控制气体压力的，大名是气路保护装置。如果仪器长时间不用可能这个地方紧了，气体压力小了，仪器就报警没有气流。解决方法很简单，就是使用一字螺丝刀稍微旋转一下，方向记不得了，反正就是将旋钮旋松，你可以半圈半圈旋，看看仪器能不能动，能动就好了。这个旋钮容易松动漏气，建议你购买一个备用。如果不行，就将旋钮取出，将下面的孔堵住（孔有压力），将旋钮在电路板上的两个信号线短接（用一个电脑硬盘或者光驱跳线钮一插就好了），此方法适用于海光2202，230等相同气路设置的仪器。你先试试好了

怎么可能只有0.01ppm，上次我新开一瓶分析纯丙酮配标液，结果里面至少有几ppm的苯。浪费我一支BTEX标液，KAO！

把原先正常的样品再重新测定一下，看看出峰正常吗？

我没有微波消解啊

工程师验收的会展示性能指标给你看的，而且保险期一年。

不要太急了，一步步来

安捷伦7820A

为什么不选择聚乙二醇的柱子

加入hcl后 hg易跑掉 测定值偏低