所以老柱子别有事没事的就老是老化

是微波萃取吧！！

以前的仪器都是用数据线或者普通金属线来连接控制仪器或者传导数据，而现在的仪器很多都改进用网线，甚至有的仪器中间还搞了个交换机，看看你的仪器，都来说说是怎么连接的吧？都存在什么样的利弊呢？

毛细管柱自己做的话，难度极大，需要有专门的设备不像自己装填充柱那么简单好像需要什么涂布机

是啊 其它气体流量稳定的话 可能是氢气单个气路的问题

最近北京吉天公司推荐了一篇论文讨论酸度对铅的测定中的影响，我已经向他们公司请求赠阅了一份，但是现在还没收到呢老兄可以试一下

你应该说海光AFS3100和吉天AFS9130如何，论售后服务应该是吉天略胜，论价格应该是海光便宜一点吧，不过也要看会不会砍价咯。

甲基汞毒性很大呀！测定的时候一定要小心呀！

hehe，他不感兴趣就怪了

没说软件有什么不好,就是要装软件狗,很不爽.习惯了安捷伦液气通用的随便装化学工作站

如果曲线线性很好，那就是空白没做好。

可以直接进样，也可以蒸馏后进样！

我没作过这个，也没仪器，刚才开始学习原子荧光， 如果没出来的话，估计是还原剂和还原条件是不是有问题，是不是样品中含有其他物质对还原有影响啊，

对是铁氰化钾的缘故

你老弟可真敢胡弄

这东西有相关的测定标准吗？

应该都可以吧,发射原理一样的啊,你可以问问北京书光明公司

室温是多少？开空调了没？

那就指导一下上机算了。

我测土壤中的汞、砷 直接0.5g样品至 50mL比色管 王水 10 没有问题 聚四氟乙烯没必要 检查容器、仪器管路是否污染 我没见过酸出现的问题 如果没有 噪音大吗？ 噪音过大，会有一些影响

是不是在气液分离单元有漏气的部位，我用的是海光的，要加水封，有时忘了加就没信号！

我觉得还是很好拆的，拿个专门拆喷嘴的套筒扳手就可以了。我用的是福立备件盒里的喷嘴扳手拆装的。102的喷嘴应该可以用的。

我的也是那样的

你是如何消解的

看清了，我是换了几个新的不好使，就那样作的

湿法消化，回收不错的，消化时必须带回流装置，加五氧化二矾更好！

不可以，只有四价硒的氢化物产率高

锡的氯化物是易于挥发，看来是处理过程中样品损失了

可是我们单位的采购经常买不到我们想要的.有时兴致勃勃的想做点事,可是不是缺这就是缺那,唉.我先将就单位有的试剂做做,如果不行再写申请叫人去买.看来也只有如此了就当是熟悉仪器吧.

先浸泡过夜,待大部分有机物反应了,第二天再消化,