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一般0.1~0.5ug/L
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-02回答
原来还可以用硫脲+VC啊?我做水的时候一般不加这些东西的。无聊的时候做茶叶里的硒加的是铁氰化钾,效果还不错的。
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我也这么认为,我就是奇怪为什么国标上会用脱脂棉过滤,滤纸不是更好么?过滤的也干净,难道滤纸有吸附作用?还有今天我没有在样品中加入正辛醇,结果我在上机时发现泡沫太多,连接原子化器的胶管里都是水珠,有点恐怖。忙了一上午才搞定仪器。
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如果是样品没有处理好,存在有机物的话有气泡堵到氢化物管路中,也会有此现象
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very simple
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原子荧光作Pb没问题。
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我说的是全血。
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加快溶剂挥发,达到浓缩目的。
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把载流的酸度提高了就好了我们原来用的是1%的HCL现在用的是5%HCL
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我的仪器型号是海光AFS-230E,所用的酸度是1.5%盐酸,1%的硼氰化钾。
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浸泡用分析纯可以了.我测汞是用娃哈哈纯净水!
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对于无机砷有+3价和+5价两种化合态,好像是加强氧化剂先把+3价的砷转化为+5价的砷,然后可用氧化还原滴定法
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还是内标比较好,这个可以从内标法的公式中看出来,ov-1701完全可以完成任务
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柱子也老化了,斜率还是高
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
有同感呀,我做贻贝标样最高回收率才60%,一般也就达到50%多,我最近也天天做测试呢,还是没有结果,会不会标准错了.
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无机砷通常包括三价和五价.无机砷的测量有国标方法,可参看.
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气相通常用甲烷的保留时间作为死时间如果要求不严的话,非极性柱子可以走个甲醇啥的看个大致的死时间,这样比较粗略有机溶剂的外标法没什么特殊的,估计需要顶空进样,其他的没什么
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微波消解后,加入5ML硫脲+抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生,打开瓶盖有棕色气体溢出,反应非常剧烈,液体底部有白色沉积物,指控样严重浓度偏低,求解:原因?如何解决此现象?注:我又做了取2ml待彻夜,加5ml硫脲+抗坏血酸溶液定容至100...
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微波消解后,加入5ML硫脲+抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生,打开瓶盖有棕色气体溢出,反应非常剧烈,液体底部有白色沉积物,指控样严重浓度偏低,求解:原因?如何解决此现象?注:我又做了取2ml待彻夜,加5ml硫脲+抗坏血酸溶液定容至100ml,结果也有此现象。
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-02回答
支持你用第二次的
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感觉像是有东西没出来,,或者再升高点温度试试看,是否还有其他组份。什么样品呢?沸点高吗?
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我们一直用吉天的,930,9230都有,使用还可以。感觉国产仪器对于软件的设计还是有很大的进步空间。
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没有玩过,你先讲个萃取方法,我有空就玩玩
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是用X射线荧光元素分析仪测定的吗.
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SYT 5779-2008石油和沉积有机质烃类气相色谱分析方法
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我觉得不是气密性的问题,是epc要坏了,出现了控压不准的现象,有时除尘会好点,但解决不了问题,过不了多久就又这样,我以前用的那台老的6890就是这样的
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那就发上来点我们看看
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你们水质分析 gc都这些什么项目。
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和目标物浓度相当就行,建议配成溶液,直接移取相同体积的内标溶液进行添加
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没有做过,请高手来解答。
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碳链短的话,可以直接分析,不用酯化