一般0.1～0.5ug/L

原来还可以用硫脲+VC啊？我做水的时候一般不加这些东西的。无聊的时候做茶叶里的硒加的是铁氰化钾，效果还不错的。

我也这么认为，我就是奇怪为什么国标上会用脱脂棉过滤，滤纸不是更好么?过滤的也干净，难道滤纸有吸附作用？还有今天我没有在样品中加入正辛醇，结果我在上机时发现泡沫太多，连接原子化器的胶管里都是水珠，有点恐怖。忙了一上午才搞定仪器。

如果是样品没有处理好，存在有机物的话有气泡堵到氢化物管路中，也会有此现象

very simple

原子荧光作Pb没问题。

我说的是全血。

加快溶剂挥发，达到浓缩目的。

把载流的酸度提高了就好了我们原来用的是1%的HCL现在用的是5%HCL

我的仪器型号是海光AFS-230E，所用的酸度是1.5%盐酸，1%的硼氰化钾。

浸泡用分析纯可以了.我测汞是用娃哈哈纯净水!

对于无机砷有＋3价和＋5价两种化合态,好像是加强氧化剂先把＋3价的砷转化为＋5价的砷，然后可用氧化还原滴定法

还是内标比较好，这个可以从内标法的公式中看出来，ov-1701完全可以完成任务

柱子也老化了，斜率还是高

有同感呀,我做贻贝标样最高回收率才60%,一般也就达到50%多,我最近也天天做测试呢,还是没有结果,会不会标准错了.

无机砷通常包括三价和五价.无机砷的测量有国标方法,可参看.

气相通常用甲烷的保留时间作为死时间如果要求不严的话，非极性柱子可以走个甲醇啥的看个大致的死时间，这样比较粗略有机溶剂的外标法没什么特殊的，估计需要顶空进样，其他的没什么

微波消解后，加入5ML硫脲＋抗坏血酸用水定容至25ml静置一段时间发现有大量气泡产生，打开瓶盖有棕色气体溢出，反应非常剧烈，液体底部有白色沉积物，指控样严重浓度偏低，求解：原因？如何解决此现象？注：我又做了取2ml待彻夜，加5ml硫脲＋抗坏血酸溶液定容至100ml，结果也有此现象。

支持你用第二次的

感觉像是有东西没出来，，或者再升高点温度试试看，是否还有其他组份。什么样品呢？沸点高吗？

我们一直用吉天的，930,9230都有，使用还可以。感觉国产仪器对于软件的设计还是有很大的进步空间。

没有玩过，你先讲个萃取方法，我有空就玩玩

是用X射线荧光元素分析仪测定的吗.

SYT 5779-2008石油和沉积有机质烃类气相色谱分析方法

我觉得不是气密性的问题，是epc要坏了，出现了控压不准的现象，有时除尘会好点，但解决不了问题，过不了多久就又这样，我以前用的那台老的6890就是这样的

那就发上来点我们看看

你们水质分析 gc都这些什么项目。

和目标物浓度相当就行，建议配成溶液，直接移取相同体积的内标溶液进行添加

没有做过，请高手来解答。

碳链短的话，可以直接分析，不用酯化