ASPBHGCDGE，想用电热板消化

还有和我们一样的仪器哈哈!用来测水样还不错,但其它的好像不太好,我们用来测化探样品!

7890调用也是一次就可以的，你们的电脑配置是什么样的，如果配置差的话，是很容易出这样那样的问题。

赶酸100多度就足够了。

用优级纯试了吗？不妨在测铅的酸中加点硫酸试试看

哥们主李是分解里面的砷，又不是别的。

pH计 满足不？

注意极化电压

点火成功没有，检查机器有没有不对劲啊

峰型可能与色谱条件有关系，但和样品处理的关系不是太大吧。如果真要说有，也只能是处理不干净，会出现很多杂质峰的干扰。

你用顶空做吗？

炉子大概多久要清洗一次?我的海光AFS230的石英炉好像取不下来.还是只能取下那根玻璃石英管?

正式向您所说的那样，唯独测汞检测结果不好，砷硒效果都不错。

对于气相色谱来说，一般串口数据线(RS-232)完全可以应用上了，质谱的话数据量比较大，一般采用网线或者光纤。

注意仪器的检出限和分析方法本身的最低检出浓度。

我做曲线时横坐标是响应值，纵坐标是浓度比。

哈哈这个问题我知道，水封的液面过高，低一点就好了

只泡里面不就行了，外边再轻轻刷一下

按照方法可以用一台仪器，就是要来回换条件，但是为了提高检测效率一般单位都分两台来做的

微波消解，原子荧光，冷却赶酸，去除NO2和部分硝酸，加入适当的盐酸控制酸度，定容，上机，ok。

关键是样品的处理问题。如果酸坡赶不尽，基本上不会有反应。CD易不易挥发，消化时可不可以蒸干吗？

我是说标样中啊？

土壤和水质

仪器的原因应该不太可能,我测定其它高浓度的元素又没有出现峰下陷的情况.

当然是容量瓶了

标准系列浓度太高了吧

怎么没消息了！！

没用过保护柱，如果柱子前端污染了，就割掉一截。

仪器上应该有调零旋钮吧? 没有话只能相对校正了? 点击工作站的调零了

衣康酸 是什么东东？厂家提供检测方法了没？色谱法还是？