我们是用两台，不同的柱子

xrf是什么？请给我一个解释。

这种情况发生的机会不多

本身这个就是微量分析的，不能这样来看，手动稀释和自动稀释都有一定的误差，这时候可能就放大很多了的（测不准原理），但这个可能对你样品总体的影响很小的！还有操作和仪器本身的问题在里面的！

那就是说在100度以下,用水浴比电热板消化的效果好,100度以上用油浴好些!

测砷需要赶酸，测汞用微波消解的话不用赶酸。

补充下我是做食品的，测定范围5-40个PPB

相当的有用，呵呵

毕竟是不同时代的仪器，电子元件上肯定会有些差别即使可以兼容，恐怕也会存在一些微妙的问题

建议：每次进行测量时工作曲线的绘制应与样品同时进行；并且在样品测至一定数量后（f.e:n=50)可以标准物质的监控值来确定是否需要重新进行标准曲线的会制；空白值是样品溶液制备过程中随机附带的；由于每次分析过程可能涉及到许多条件的改变：ＨＣＬ的电流、负高压、原子化器高度、硼氢化钾溶液浓度的微妙变化主要表现在火焰上、载流液浓度变化也可以对火焰产生影响、这两点可以对原子化效率产生影响；载气流速的变化对原子化温度有升高降低作用同时也对观察高度产生影响；泵管的老化表现在长期作用上；点火阻丝温度的变化影响；仪器的自漂；每天绘制曲线的标准溶液不是分取的经常与样品、空白溶液交替使用久而久之也会产生稀释的影响。ＡＦＳ中存在这么多的变化条件，要报出一个精确的测量结果长期采用固定不变的的工作曲线显然是不可行的。

别加重铬酸钾了

可能是汞蒸汽的蓄积引起，汞比重较大而AS较易随空气流动而流走

这是没有办法的，只能在预热灯的时候同时预热电热丝，达到热平衡了，现在的仪器都没有温度控制装置，只有在软件里面设置了一个200度作作样子

点火了没。。。。

世间自有公道，说到就要作到。

一直出峰，是不是新柱子还没有老化？

结果不知如何

气相点火？

做有机合成反应的气源可以么？

管路没有水，也没堵塞，换了另一种硼氢化钠还是这样，只用硝酸就没这问题，想来光路不应该有问题，问题出在哪儿了？各位高手指点一下

aoc99兄，你常用的是什么浴？好像你推荐的是水浴，我试了下超慢，一天都赶不尽，而且烟雾多。

气液平衡后，各组分在液体和气体中的摩尔比是一样的

可能是载气流速变大了

有这种型号的吗，你那仪器软件好用吗我这软件真不好用呀

不用吧,我的标准品:10ng/ml,介质2%的HCl,Se只要按着国标做就行,跟Hg一般好做

溶剂用水 不合适吧

到底是水还是水产品什么水样？污水？

,有什么防护措施的，能把毒害减至最小

好吧我等

按理说我也避光保存啦！瓶子是黑色的又放在一个纸盒里再放在抽屉里是不是因为时间放久了的缘故！