他不是那种喜欢学习的人。教他真难。打心里有点不乐意教他。

现在天气热了 用电负荷大? 经常电压低 有时候用UPS也不行 尽量避开用电高峰期

可以用电吹风吹干，即可。

资金不成问题，谁有联系方法？我有一个问题，大家是怎么做铅的？你们的试剂都是什么级别的？从哪买的？

应该可以用第一次测的吧

如果所测的样品数量多的话，测到后期Hg的荧光强度会向上飘的，还有有时候器皿的污染也是很厉害的，至于酸度，一般赶酸后看看溶液大概多少剩余，再加统一量的酸。

监视器线路问题，可以用电脑控制

可以作一下条件优化

还可以用ICP-MS的

有两个作用，保护和氧化。。。。。

为什么不作条件优化

一般不会有这么高的含量，因为煤矿水属于淋溶试验，煤中砷含量这个倒是正常的，一般应该小于0.1ppm，但也不排除高含量的可能，你可以结合其他结果判断一下。不知道你使用什么方法测定的，MT/T3589－94就是煤炭行业标准《煤矿水中砷的测定方法》

我感觉硒还是比较好做的.我以前用的是湿法消解,做标准物质牡蛎,结果还是很让人满意的.

您使用的是什么型号？厂家应该给您装机时对您进行基本培训的，如果不能上手，找他们厂家吧。这是他们的义务。

最好还是加酸吧,特别是稀释倍数大时.当然,要求不是很准确,不打算存放太久,将就一下不加也可以,视乎你的具体情况而论.

你是怎么做解析效率的，溶剂解析应该可以做到90%的。

分流平板就是起分流作用啊,如果脏了,会导致分流不均

王水向来都是现用现配的，你怎么还保存啊，

在做有机氯样品分析时，有很多干扰峰，可能是有机溶剂提取时，基质的干扰峰，改变色谱条件只要基质的干扰峰不影响待测标准样品峰，用外标法计算不会少影响

就是物质是否被检测器检测。话说这个词还真没见过字典里的解释

我处使用的是瑞利的，不过我做的不多，也没用过其他的，没资格说哪个好。感觉还是不错的，张锦茂教授就在瑞利，瑞利的仪器还是有很多独到之处的。

另外，我的机子的进载流的标准空白的荧光强度挺高的。一般来说，As的空白的荧光强度在150－200左右Hg的荧光强度在200－250左右不知道正常不，可能有些偏高。当然，我知道这可能和我选取的负高压和灯电流偏高有关。

重铬酸钾（K2Cr2O7）的浓度：由于汞易在容器壁吸附和易蒸发，使得其溶液不稳定。在溶液中加入重铬酸钾作稳定剂，一方面其为氧化剂可防止Hg的还原，同时它又是强电解质，可破坏器皿和溶液中胶体及其它杂质颗粒的吸附作用[1-6]，其浓度对分析灵敏度和精密度影响较大

标准的手法是这样的，三块一慢，扎进去要快，注射快，慢（停一下），拔出来快

空白 0? 样品荧光强度0

我在以前的贴子说过是哪家的

除了水之外的其他一些杂峰情况呢？

是北京海光仪器公司产的ASF-2202型原子荧光光度计

看来小华可以搞原子荧光的维修专题了

目前我还想知道，润滑油组分与蒸发放空气中的组分差异。