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比技术比研发比服务，谁强谁不行，我们心里就能有数。

信背比我还没有做过不过我想应该是看你的仪器在测样时有没有自动扣除背景值如果扣了，就不用减了，反之，要减

地区不同，周围环境不同，含量也不同

做一个简单的实验,将你用的管子用50%王水+0.5%重铬酸钾沸水浴2个小时,然后测汞,如果有汞,重新洗管子,用酸泡炮干净.这种事情我这边发生的多了,今天作的回收率是95%,明天他们随便洗洗管子就做,回收率就上升到了228%.你先把管子有没有洗干净的问题排除了,一般汞最易受污染,也最易损失.

怎么溶

如果是测空气中的氨气，建议使用纳氏试剂比色法

基本都是国药集团上海试剂有限公司

更换进样口衬管、将污染的色谱柱柱头截取10厘米试一试

是不是柱温变了？

多少合适？

我觉得你的方案好啊～要分析炼厂气，还是配FID好一些

当然过小造成信号低，过大对空白信号也放大了，需要对信噪比与PMT关系进行实验，综合考虑的！

尽可能的不使用氧化性酸作试液介质，你的问题是没有还原完全

貌似我还没听说过用离子色谱测甲酸呢。你可以发帖到离子色谱版块看看

盐类最大的问题是气化，而不是响应确保可以气化且不分解 就好

这个正常

最近太忙了，没有太多时间上来照顾了

由于仪器生产厂家不同，负高压300V对我来说信噪比太低，280V即可了。

纯度可以理解为净油的含量，或者是净油中主要的芳香成分

是灵敏度关系。FID+甲烷转换炉也仅限低含量二氧化碳的测定。

环氧乙烷的检测使用什么检测器呀？做过的版友帮忙解释一下

我有个同事做过这方面的！她好像用的是5％的盐酸做载液！

气体发生器用来代替钢瓶气（载气、燃气、助燃气）。通常有氮气发生器（载气）、氢气发生器（燃气）、空气发生器（助燃气）。要求氮气、氢气的纯度不低于5个9，空气必须经三级净化（无水、无油）。

我也知道要自己找啊这不各方面的都要找嘛可怜我们都准备3周了结果什么都结果没有哎....可怜的人啊

补充 G4 毛细管气相色谱柱哪家有卖？

换了保险以后，不要冒然开机，这样有可能让故障扩大化。

灵敏度好象是 要小些，现在的HCL空白值有多少 呀

标准曲线中加硫尿和抗坏血酸了吗

有机磷在FID上也有响应，但是灵敏度和选择性比FPD、NPD（FTD）差，做残留的话FID恐怕不行。国标上用玻璃填充柱，主要是照顾仪器条件差的实验室，让那些买了国产仪器和填充柱的实验室也能按照国标方法出结果。国标正在向毛细柱过渡，一些国标在更新的时候就把毛细柱法定为第一法，填充柱法定为第二法，老仪器、老柱子也不用立即淘汰。