我建议不要放在一起，做实验不方便，空间很小。我单位两台原子吸收在一张台子上，太不方便了。

我就是单用硫脲，不加抗坏血酸，影响不大

强烈支持这样的作法！！！与人方便与己方便！

毛细柱，db-wax，就固定污染源空气中乙醛。

该不是残留问题吧

你用的定量环系统吧，，四氯化碳本来对于定量环系统的顶空检出限就比较不好。

活性炭管都是成品的，不用活化的吧。

国产的够用，很多进口的GC都用的国产的气体发生器，如果怕伤害仪器建议你在气体发生器出口再外接一个净化装置，这样应该比较放心了。北京几个厂家的气体发生器还是不错的

我觉的，第二次的好一些。

我觉得可能是是电热丝没有点的红彤彤的，或者是还原剂没有加够

我建议整体维护一下，把所有的管路用酸泡一下！！！

先加热然后冷凝法除水貌似不会除掉气体中的其他成分。具体操作我就不知道了

你能发上来吗？

技术、服务、质量应该综合考虑，如果经费充足就不要计较价格了，呵呵……您现在有意向了吗？如果愿意的话请跟我联系，我会尽力帮助你的。

我觉得：你这里的应该是指相对校正因子，这个是跟你样品处理没有任何关系的，包括浓度小，相当于稀释，相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测器的类型有关。

确实得加酸

第一：氧化TCD第二：空气支持燃烧，通过色谱柱流量够吗，就是够了，能分开物质吗？

工作液是0.5个ppm的室温下可以使用多久？

按道理不应该有什么大区别，没碰到过

如果不小心把甲基汞洒了,如何做防护措施呀,人命关天哟

在实验室论证时其实可以这样解决的：你可以在论证前几小时把泡在酸缸的玻璃器皿事先取出来，然后清洗干净后贴上合格标签。其实贴标签也是给评审组看的，实际操作根本不现实，人家国外的实验室在平常实验中也是把强检过的放在一边，用未强检的玻璃器皿做的。

这是断处这是断掉的部分话说，这个喷嘴拆换很费事啊

实际应用有需要做到PPB吗如果需要的话，只要样品前处理加富集，以上方法做PPB没有什么问题的，测定精度不比原子荧光差，重现性稳定性要高与原子荧光，原子荧光唯一好处就是自动化程度高而已，但测定成本不是一个数量级别的，原子荧光设备绝对贵，95%的企业承受不起的

高锰酸钾作为一种强氧化剂,分解试样中以各种形式存在的汞,使之转化为可溶解汞离子进入溶液,用盐酸羟胺还原过剩氧化剂,再以氯化亚锡将汞离子还原成汞原子,由载气将汞原子载入测汞仪的吸收池进行测定.

我不做原子荧光，也不知道原理，但是据我做ICP光谱的经验来看，一定要用标加法，因为含量太低了，几乎没有。

这种情况经常出现不过不会差的太多

一排排GC，没看一个自动进样器，，难道你们手动进样？

在消解处理完样品后全部要求是加几毫升去离子水赶酸至尽。消解处理完样品就是消化的样品已经冒完烟且澄清，照你说的消化完样品就可以了，不需要再加水处理吗？

仪器只要能用就不会换的

真是奇怪，我可从来没遇见过