是好久没过来了,疏于

DANI, AOC5000,(ctc pal),no software trouble...

要峰型好看的话，要买60m的

在测定低含量的硒，如果干扰离子浓度不高的话可以不用加铁氰化钾，这样结果会准一些。

我调了两天终于有一点眉目了,峰有点小,我用顶空做了峰也有点小

你没有加硫脲和抗血酸还原吗？定容的体积呢？

^_^，你使用的公式不正确，注意样本与总体的差别！

貌似温度不需要很高。

我们一直用的外标法啊? 还好

干法消化基本彻底,上机液也澄清,不过就是铅加标了还是负值,今天还要做干法,用的450度的温度,希望能行!

稀释要求是他的说明而已，一般他的基体都是XX％盐酸的，那么为了控制酸度，就得使用相同基体进行稀释的！，再者Se本身对酸度要求严格的，这里面HCl也起到一定的预还原作用，当然需要控制酸度了！也可以用水来稀释，但你必须加入XmLHCl到容量瓶，来控制酸度！

哪家产的盐酸啊？

苯酚钠需酸化后变成苯酚才能测定。

就是空白加回收率吧还没有做过呢有什么高见说说来

请问扫描范围是多少？

呵呵 加油? 呵呵

还是年轻人历害

应该还是灵敏度的问题吧至于限量还不好说

你是说作形态分析？

标准做的怎么样，老是负的，看看有没有形成氢化物，方法是用一张纸在原子化嚣上放着，不要碰到炉丝，然后做样，形成氢化物的话就会燃烧，没有就说明你还原剂可能出了问题，看看吧

通常认为原子荧光检测ppb级别的元素含量,而分光光度计则检测ppm级的元素含量,很多样品的元素用ppb级别的测定方法要方便的多.不是原子荧光不好使,只是需要多化点时间琢磨吧!

还是兼容问题

网上有一份用TCD做检测器，用校正归一法分析甲缩醛的方法，不过我自己做甲缩醛还是用FID做检测器直接用面积归一法，水份用卡尔费休测定，可能我们要的甲缩醛准确度没那么高，是用来做溶剂的，所以感觉没什么问题

把你的一个透镜弄下来后你就可以了

我们也是有这样的标准样品的，但是这样的质控只能开封后保存两周吧，时间长了，也不准了，用它有点麻烦，也不经济吧

不会的，这个你不用担心

我毛估如果有残留，也更会残留在柱子里。

差不多把，反正比常量更低，比微量低就是痕量了

在说明书的P38页

老兄，你第二个下了好几次都没下下来，白浪费我二十分。