无法修理，性能无法满足分析要求，有时候是有新的、更方便的仪器就淘汰旧的仪器。

主要成分当然是水啊，但是硝酸占第二。测汞的酸度范围比较宽，所以酸度影响不是太大。如果要变成2%的盐酸的话可以将硝酸赶出，其实也可以尝试不赶酸测试的，我现在测汞用的是王水介质

没人给我点建议吗？

如果想知道结果，为什么不自己动手做实验？

能说说是什么样品吗？同时也请你说说你的样品消解方法

如果认为低了，就提高下压力么

长时间做，对身体影响很大！对下一代亦有较大影响，注意窝！！！！

我一般是用透明胶在上面缠绕几圈，要将标签全盖住，效果还可以

你的不要预热吗

一般来说，标准溶液的稀释都应该控制到原液的酸度，特别对于Se来说，酸度是控制其还原的主要因素，还有加入浓盐酸也是其预还原的步骤，不加入你的结果会差别很大的！

我想还与标准溶液的浓度有关，一般浓度小，保存时间就更短。

我的实验室估计才10个平方米还放了原子吸收和原子荧光两台仪器呢应该没有问题的。如果专家组问的话你就回答你作这台仪器的时候，另外一台仪器不用这样就不会有影响了。

没有进嘴和吸入应当不会有问题的

对，你就这么作就可以了

比如，设定峰值电流为80mA，灯的占空比为1：24，那么平均电流为80/24=3.3mA

有什么事不妨说出来，我们共同研究一下。

有没有遇到顶空使用一段时间后，重现性不好？有二次污染

脱附的时候阀应该切换一下的，但是我没有用过PE的atd，所以不知道他们的仪器脱附时仪器怎么工作的，如果采用的是阀切换，你检查一下！

获益非浅！

色谱柱不要堵上，检测器堵上，通氮气老化，温度上限350度。

恩。。查了下，PEG-6000就是分子量为6000的聚乙二醇。PEG-20M就是分子量为20000的聚乙二醇。可是不同种类的聚乙二醇对于色谱分离的影响有啥不同捏

很简单,我的放一晚上后再加热,基本没有什么固体物质了.全部溶了.

一般MMC是用水或甲醇溶解，苯较少使用。能告诉我在哪买的吗？

毛细柱自己做很难实现的，填充柱倒是可以。

看看别人怎么测的 １

汞砷消解注意了，要么密闭高温，如同微波消解和消解罐；要么低温敞口，如同水浴消解。还要注意器皿干净，做砷还原充分

? 我昨天试了一下用空白加标液,直接按我平日处理样品去做.得到回收率为两 个88%一个100%? 之前我曾做过一些回收实验但结果并不总是很理想

有一次是测铅的要求把积盐过滤后再测定

酸是要赶的，因为硫酸和高氯酸都是氧化型酸，最后是需要使用还原气氛的，最后定容使用盐酸

地质行业的