我想知道应该如何进行前处理呢，能不能透露一点呀！！

AC的 炼厂气分析仪可价钱不便宜

有了微波消解仪，其他的消解方式就没有去考虑了。

用标本缸比较号，用小号的就行

进入样品后产生的基线波动

会不会是 恒压模式变成恒流模式且 程序升温了？

专家组三个成员中有两个是我们主任的至交专家组组长又是出名的好说话再加上×××我可以高枕无忧了

盐酸浸取应该可以，控制好酸度后用原子荧光测定。

完全可以,你可上科创海光的网站看看,上面可能有你需要的测试方法

我怎么没有找到？

吹扫捕集用氮气的吧？是不是和尾吹气接在了一路上？检查一下，目前基线是漂移大还是噪声大？噪声大的话是否呈正弦波形波动？先把吹扫捕集检一下漏吧。然后再看吹扫管是不是污染了。故障描述太模糊，很难判断！

顶空+气相色谱有四种牌子，岛津，PE，安捷伦，戴安，各牌子比较新的型号都有哪些？其详细参数在哪里能找到？

在用原子荧光光谱法做PB时样品空白和样品结果测量荧光值差距不大，且样品值经常出现负值，并且加标后回收率几乎为零，我们采用干法灰化，550度六小时，我自己认为在灰化时可能有部分铅挥发所至，国标没有干灰，只有湿法灰化，但湿法灰化后溶液老是浑浊！希望能得到各位相助！我所做样品为高蛋白多组分样品，样品中含CL、FE、CU等微量元素！

如果以前没有另存的话，重装工作站后很可能就看不到了。

目前用到的是空气的甲醇检测，标准规定用纯水解析，没办法，填充柱还好，毛细柱峰型实在不行。

我们买柱子也花了4000多，现在消耗品一个字，贵啊。

该称pizy老前辈了

6890全部使用的EPC控制，无压力表了

怕在赶酸的时候把HG也赶跑了啊。各位控制温度还是什么办法来赶酸

因为必须使用溶剂溶解才能进样，所以进样温度设置250度或260度是可以的。

不要省气源的几个钱

算一算仪器和方法的检出限。

仪器有堵，

什么东西？发给我我来给你发

你的解析率也太低了点吧？你是怎么做的我们也做，但是解析率挺高的 啊

检查氢花物气管道和卢芯

使用高氯酸，要控制好温度，以前用过做粗蛋白前处理的消化炉，温度控制不是很好，使用高氯酸就容易出问题了

环境温度过低，氢气产生和反应收到影响；环境温度变化太快，汞灯稳定性会收到影响。

我用的是TAS986，但是可以交流一下：灯电流、负高压、灵敏度、噪声的关系。1、当灯电流变大时，灵敏度会变小；2、负高压变大时，噪声会变大。其原理是这样的，负高压是给仪器内部的光电倍增管供电压，把光信号转化为电信号，负高压越大，电信号的放大倍数越大，这样容易产生噪声。

方法是没有问题的，回收率高是污染，瓶子需要酸浸泡后清洗使用，回收率低可能是水浴时候没有摇晃试样。不过我认为做汞到70％以上，120％以下差不多了啊，反正我得要求比较低。