我最近也要做，用原荧看看

培训名额给了其他同事，他们回来竟然不会！单位经费紧张，不肯另外给钱培训。我觉得操作手册很繁琐，还没有搞懂过。

将石英炉芯拆下来，用50%王水浸泡过夜，然后使用超声波洗洗，洗干净就好了

在一定的色谱条件下，物质的保留时间应该不变。如果改变某一条件如柱子、载气流速、柱温等，保留时间就会有变化。

盐酸：北京化工厂产的优级纯硝酸：北京化工厂产的优级纯抗坏血酸：天津天泰硫脲：陇西化工厂氢氧化钾：陇西化工厂硼氢化钾：天津化学试剂研究所

哪个更实用？哪个更经济

看仪器上显示的FID信号值是不是正常，没点火时接近0，点火后几十到一百多都是正常的。如果仪器上显示的信号不正常，问题出在检测器上，否则问题出在工作站这边（包括信号线）。

60-70度 1个小时试试看。按理来讲是可以出峰的。

不知道巯基乙酸能不能用在微波消解。 如果可以，不妨试试。或者和其他酸一起使用。

只要对应四个表头的量程范围差不多就应该没有问题。装上新的O2表还是不通气吗？

我们从来不赶酸

后面的流量可以用流量计来校正调节

我现在的分流比是1:1，这应该是最小的了吧？但是峰面积还是很小，S/N不够10倍

用的什么柱子？分流比是多少？吹扫流量开大试试

产生倒吸，基本是两种原因，要么是废液排除不畅，建议把废液管路改成直排；要么是气泡产生太多，建议消泡/降低氢气量。倒吸后要注意管路污染。

我以前用分光光度法做过食品中甲醛，曾经考虑用气相做甲醛，但是查了很多资料都没有相关资料，特别是国标方法从来没有甲醛的气相法。

我喜欢！！！

最先出的是氧气吧

按说断开后不用堵上的啊？一般ECD高温烘烤貌似是350度。3-12小时不过可能不同牌子的上限不一样。

最好咨询一下公司，有的软件是可以自动扣除空白的，不要重复扣了

你用标准在电热板上做个控制温度的试验，确定适宜的消解温度，应该说用电热板可以消解的，要不以前人怎么分析

要看是什么型号的仪器和什么样的进样系统，不知你用的仪器是什么型号？

加了半瓶硝酸了，连王水都用上了，还是消化不澄清，上面飘着一层油。

是不是不同浓度的读数都一样？还忽高忽低？把现象说清楚些，可以更准确的判断原因？

瓦3800用的是同轴电缆（老式网线）连接

连接没有问题吗把连接线重新接一下

还是用标准品测一下。

看来我说的比较全了，呵呵

每个品牌的气相都有最适合的氢空比，不过大多都在1:10左右。

同时也是掩蔽剂