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防治汞灰发。汞在氧化态比较稳定,不容易灰发
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
你们做砷的前处理是怎么样的
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如果组分分离的好就没有什么问题吧!
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
尽量做到防酸,每次用完,要把仪器表面的酸清洗干净。
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20ppm的甲苯应该峰面积不会太小,是不是检测器灵敏度衰减动了?
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硼氢化钾是最常用的,是不是你的试剂不纯导致出氢气量不够?不过我想你最好能把你试验过程步骤写清楚一些,什么地方你认为不好、为何,免得看了一头雾水。
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填充柱我不会用!!!毛细管色谱柱用极性FFAP的,水份那么高,用TCD测得准么?问一下
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好象没有这个要求把,为什么要做呢?
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好主意。下次试试。最好有卖四氟细绳子的。
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主要因素在于计算方法中使用了不同的"次数 n "---即按常规,当测量次数 n 不是大于10时,开方根中的分母应是(n-1)。但在Excel和某些仪器中却使用了( n )。
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都有污染的,尤其是锑
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就是底数吧按下仪器上相应的按钮,进行测量我用的是地矿部的你的仪器可能和我不一样
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有机溶液清洗,不行吗
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呵呵,“严格”不严格~还算好吧...尽量精确。采样气中如果存在硫化氢,会不会对分析产生干扰?该怎么处理...(也许是我多虑了...)
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
可以活化的
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
测汞为冷原子法,用量较少时,灵敏度高你是你想想而已
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可能是管路吸附
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我所用的汞灯不容易点亮,那是属于 纯汞的?,还是汞钛齐合金?
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有没有玻璃中重金属含量的标准或规定呢?
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波浪周期有多少?会不会是电磁干扰之类的?
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差别在于它的纯度含量及稳定性吧
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测汞原子化器以10mm为佳,但是可能仪器的零平面不一样,需要调教的。还有,你使用的盐酸可能高了,测定汞不需要这么高的盐酸,相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2%的硼氢化钾和1%的盐酸。另外,使用的器皿需要使用酸浸泡清洗,使用的酸需要优级纯,水是超纯水,硼氢化...
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测汞原子化器以10mm为佳,但是可能仪器的零平面不一样,需要调教的。还有,你使用的盐酸可能高了,测定汞不需要这么高的盐酸,相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2%的硼氢化钾和1%的盐酸。另外,使用的器皿需要使用酸浸泡清洗,使用的酸需要优级纯,水是超纯水,硼氢化钾是95%含量,这些都需要作汞空白试验的。
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灵敏度的问题,呵呵。你自己可以改变比例试试,噪声会变得很大,灵敏度很差。
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为什么不试试CREEK所说的标准加入法
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只是有很弱的响应,首先衬管就有残留了,对FID检测的影响很大 ,测上两次就得全部清洗一下了吧 还是考虑其他方法吧
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没做过氨的分析GDX怎么样?
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我的仪器从来没有出现超8V,不知是不幸还是幸运,我很想看看。
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样品加,标样也应该加。
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看看空白又没有被污染。我记得我刚开始做原子荧光的时候,用棕色的瓶子装试剂,空白狂大,每次都超八V错误。
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你做过有气泡,对吧?!请问你的条件是什么样的?