防治汞灰发。汞在氧化态比较稳定，不容易灰发

你们做砷的前处理是怎么样的

如果组分分离的好就没有什么问题吧！

尽量做到防酸，每次用完，要把仪器表面的酸清洗干净。

20ppm的甲苯应该峰面积不会太小，是不是检测器灵敏度衰减动了？

硼氢化钾是最常用的，是不是你的试剂不纯导致出氢气量不够？不过我想你最好能把你试验过程步骤写清楚一些，什么地方你认为不好、为何，免得看了一头雾水。

填充柱我不会用！！！毛细管色谱柱用极性FFAP的，水份那么高，用TCD测得准么？问一下

好象没有这个要求把，为什么要做呢？

好主意。下次试试。最好有卖四氟细绳子的。

主要因素在于计算方法中使用了不同的"次数 n "---即按常规,当测量次数 n 不是大于10时,开方根中的分母应是(n-1)。但在Excel和某些仪器中却使用了（ n )。

都有污染的，尤其是锑

就是底数吧按下仪器上相应的按钮，进行测量我用的是地矿部的你的仪器可能和我不一样

有机溶液清洗，不行吗

呵呵，“严格”不严格～还算好吧...尽量精确。采样气中如果存在硫化氢，会不会对分析产生干扰？该怎么处理...（也许是我多虑了...）

可以活化的

测汞为冷原子法，用量较少时，灵敏度高你是你想想而已

可能是管路吸附

我所用的汞灯不容易点亮，那是属于 纯汞的？，还是汞钛齐合金？

有没有玻璃中重金属含量的标准或规定呢?

波浪周期有多少？会不会是电磁干扰之类的？

差别在于它的纯度含量及稳定性吧

测汞原子化器以10mm为佳，但是可能仪器的零平面不一样，需要调教的。还有，你使用的盐酸可能高了，测定汞不需要这么高的盐酸，相应的硼氢化钾也可以降低。你试试0.2％的硼氢化钾和1％的盐酸。另外，使用的器皿需要使用酸浸泡清洗，使用的酸需要优级纯，水是超纯水，硼氢化钾是95％含量，这些都需要作汞空白试验的。

灵敏度的问题，呵呵。你自己可以改变比例试试，噪声会变得很大，灵敏度很差。

为什么不试试CREEK所说的标准加入法

只是有很弱的响应，首先衬管就有残留了，对FID检测的影响很大 ，测上两次就得全部清洗一下了吧 还是考虑其他方法吧

没做过氨的分析GDX怎么样？

我的仪器从来没有出现超8V，不知是不幸还是幸运，我很想看看。

样品加，标样也应该加。

看看空白又没有被污染。我记得我刚开始做原子荧光的时候，用棕色的瓶子装试剂，空白狂大，每次都超八V错误。

你做过有气泡，对吧？！请问你的条件是什么样的？