FID氢气空气比例不对，或者尾吹气开得太大了。

有详细资料吗,费用如何?

如果条件能重复，就可以。

仪器是正常的，就是测那个肼(N2H4)

我一般也是采用过夜的方法，但是样品的稳定性如何呢？就是说能不能保证过夜后含量不变呢？我看过一些资料，大部分的样品稳定性都在8h，不过我还没有做过更长时间的，不好意思，8h以外还能不能稳定我就不好说了

请用无水乙醇清洗

说得很对，其实从原理上我们当然想选择理论上酸性强，氧化性也强的物质作消解液，但是如果不能很好受控，则安全是第一位的，象高氯酸不要说微波消解，只要是密闭的就应当不要选它。

那只有联系厂家更换泵体了，呵呵……

重装工作站软件 试试

如题，不是吉天原配的空心阴极灯，对机器不会有什么影响吧，实验条件是不是还得重新摸索一下呀？

首先检查原子化器的高度,以及原子化器是否清洁,然后检查光路是否调好,再检查试剂的浓度和纯度,测铅还需要检查铁氰化钾的纯度

湿度和温度,还有震动和电压的稳定性,还有就是灰尘,通风要良好并且要静噪

可以进行加标实验，也可以做一做标准样品，做一下比较。

我的样品多行不通啊

灵敏度较低

从原理上讲是可以的

如果找不到，是不是用皂膜流量计测定流量（校正），用相对压力自己制作压力-流量曲线呢？

氮气发生器貌似不太好用啊

我报名了,

好象有一点影响把

个人认为是你所说的那样的

是太小了点

没有用过这个牌子的一般也就是通标准气体看看零点漂移、线性、重复性、响应时间等

水浴法，50ml比色管，1:1王水10ml，沸水浴2h，冷却加5％硫脲－5％抗坏血酸10ml，用10％盐酸定容。能够搞定吧？同时测As和汞？

适当增加负高压和灯电流，同样非常重要的是调整光路和原子化器的高度

丙酮！做溶剂就有好多峰！做标准的需要色谱纯的（有标准物质卖）！分析纯的，液相色谱纯的全是脏的很！

主要是我个人的想法，但据调查，南极的空气中汞的含量仅为几个纳克，而实验室中的含量通常为几百至上千纳克。这个

买标定的1ML，吸取一定不到1ML的。这一点地球人都知道。

我们的样品PB大概在0.5PPM（1g定容到100ml），我的标准是0.0PPB　　10.0PPB　　　20.0PPBAS大概在0.3PPM（1g定容到100ml），我的标准是0.0PPB　　10.0PPB　　　20.0PPB可以吗？

希望利用这个平台，水质分析工作者常上来交流交流一下。