你可以测测看会有什么样的结果。

环境温度的变化对信号有多大的影响？

问：高于60度的蒸馏酒甲醇含量也是折算成60度的吗

3.旋转器用H-3-1加拿大重金属专门的震荡器代替行吗====================================================虽然你这个标准我不懂，不过根据我做过的固体废物测试方法里，固体废物浸出液的制备方法，回旋振荡法和水平振荡法分别对应不同的标准号的。不过制备之后的结果也差不太多

具体描述一下你认为有问题的部分先

作硒时对酸度要求很高在20-40%之间，标准的保存及稀释都要保证这样的酸度，同时避光，建议用高强度的聚丙烯塑料瓶保存。做样品时需要用50%的盐酸在水浴条件下还原30分钟。

我用荧光做，酸度对它的影响不大，

一般我测水和甲醇用401有机或palapak P.

上次吉天与海光都说要免费赠送资料,我都要了,结果吉天给了,海光没给.

只要供电电压在仪器要求的范围内就可以不用稳压器，曾经试过用与不用，结果没区别的。

测砷,用硝酸,高氯酸,电热板消化

其他条件：汽化室200度，检测器230度。按理说该是没啥影响啊

加酸上机，国标上还有加溴化钾和溴酸钾（我还没试过）...污泥中的汞就可以微波消解..

一般似乎PTV和分流/不分流的进样口的结构是不一样的，在仪器上究竟是如何实现的呢？难道说是一般情况下，不执行PTV的结构，用程序控制需要执行PTV的时候。

你有那一根柱子,就用它连接检测器呀.做样之前,都要确认连接的呀.

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炉丝不要动，用稀酸清洗炉子就可以了。

是这样的,部分样品会出现很明显的峰延迟和前尖峰,不知道是不是样品未处理好,其中的氧化物影响了峰形

试过，不买柱子，厂家不会给。是中等极性柱，HP-50+,不是HP-5,HP-5是非极性柱

动作一致才可能重现，停留、进针拔针等手感要靠摸索、积累

高手如云啊? 呵呵

我用的酸度是5%，我也发现了沉积问题。

是不是污染了，加大酸量试试

二硫化碳含硫是不是不好用于FPD？

请问水峰、氮峰、氧峰有多高？

最好是用UPS，保护仪器

我手头上有A.09.03和B.02.01.SR1 两种6890的工作站，不知道A.09.03和A.09.01有何区别，另外B.02.01不能用吗？

在实际中应该还是用具塞比色管的比较多吧,我处理样品时一般多用25ml的比色管定容的,因为比较方便.测定也方便. 理论上容量瓶比具塞比色管肯定是要准的,要看你分析的要求了.还有只要校准过的我想应该没什么太大的差别的

做过的朋友们不知道你们的条件都是怎么设的！我按照药典的条件，顶空进样，只是在3分多的时候有一个峰，而且峰面积特别小。我又进了一针甲苯（纯甲苯，没有溶剂，直接进样），也是在三分多钟出峰。而且峰面积也有问题，不分流是7万多，分流比1：1峰面积只有1千，分流比15:1峰面积1百多。这个实验做的比较成熟的朋友能不能把条件拿出来分享分享！不胜感激！

自己用顶空撒，方便，而且分析效果也好