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你可以干法湿法相结合来消解的
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用KSCN试试
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我做了几次鱼、虾中无机砷的测定,发现试剂空白值很高,有时高出样品,而且里面的样品很容易聚在一起,哪位能帮帮我,如何能做好呀
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-02回答
你试试硝酸和高氯酸配比为4:1
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不光是砷,汞也可以让你够呛的!不信的话可以试试!呵呵
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我是大连的
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若没有原子荧光,可用《二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》,见GB 7485-87。测得为单体形态、无机或有机物中元素砷的总量,检测范围0.007~0.5mg/L
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
样品和标样必须用一样的测试条件。
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,保健食品OEM加工经理
2019-09-02回答
只有一年一次的例行体检~没有专项体检
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其实也要看你进的什么样品了,检测的浓度,检测的浓度高进样重复性会好一点,多练习没什么问题的,我们基本上都是手动进样。
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可能是主板的CPU在热的时候变得不稳定,看看CPU的散热好不好,有没有灰尘或什么东西影响散热?也许CPU用的时间久了,不稳定了。
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测汞回收率一般都偏高,不行再看看酸
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能说一下用的什么方法吗?是原子荧光吗?
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个人认为是可以的
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可惜,我这里只有合质金的测Hg
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冰醋酸 酸性很强,se-54好像是非(弱)极性柱子吧,少量的醋酸可能影响不大,会出个比较丑的峰
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-02回答
我每次都做五个点,雷打不动的。
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出现故障现象时根本就看不见基线。换一块板子要多少钱啊?问题就是现在只有感冒一下,没有要住院,所以也舍不得换板子。
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,食品检测实验室研发工程师
2019-09-02回答
我经常测罐头中的锡,含量一般都在几到几十ppm间,卫生标准限量250ppm,用原荧测,体系酸性对结果有影响,但是可以通过加标回收确定,最终确定出你消化后赶酸至约多少体积,得到的回收率能让你满意(90~110)
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我一般是加3mL HNO3,1mL H2O2,直接加水,然后加硫脲抗坏血酸,用水定容到25mL。假定HNO3没有消耗,那浓度就是12%,正好差不多!用GBW 07552(茶叶)做,正好处于其范围。
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检查载气从钢瓶到GC入口的一路,比如钢瓶有没有开,中间有没有阀没打开等,这肯定是载气没有进入GC。
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-02回答
一般只看峰面积。重复性差的原因好多,你可以搜索一下相关贴,然后对应你的情况去修改学习
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你可以进行一下对比试验,就知道了,小学应学过小马过河吧
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我的仪器漂移在0.2-0.3ng/ml,1ng的强度在80左右,就是仪器太飘了,估计是近样系统有污染,海光的做到0.5以上都很好,不只是不适我的灯有问题,好久(2年)不做了,跟不上时代了,哈哈
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测过了!数据有一定的变化!!
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哪个公司的,或许可以帮你一下
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不知结果如何?
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是强制的空心阴极灯,无极放电灯在最早期北京地质仪器厂的XDY-1中曾经使用,不像现在的HCL完全两种外观。将其置于微波电源中,用铜丝做成一个钩子钩拉来激发点亮的。
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预测吧文昌房产
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,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-02回答
毛细柱分离效果更好,但是进样量小,填充柱可以更大体积进样,我觉得定量准确光光柱子没有用的,整个系统的重复性才是关键。如果本身气相色谱重复性不好,用毛细柱也无用,国产气相的话,重复性都没有进口的强,就没有必要用毛细柱了,除非分离度要求。