你可以干法湿法相结合来消解的

用KSCN试试

我做了几次鱼、虾中无机砷的测定，发现试剂空白值很高，有时高出样品，而且里面的样品很容易聚在一起，哪位能帮帮我，如何能做好呀

你试试硝酸和高氯酸配比为4:1

不光是砷，汞也可以让你够呛的！不信的话可以试试！呵呵

我是大连的

若没有原子荧光，可用《二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》，见GB 7485-87。测得为单体形态、无机或有机物中元素砷的总量，检测范围0.007~0.5mg/L

样品和标样必须用一样的测试条件。

只有一年一次的例行体检～没有专项体检

其实也要看你进的什么样品了，检测的浓度，检测的浓度高进样重复性会好一点，多练习没什么问题的，我们基本上都是手动进样。

可能是主板的CPU在热的时候变得不稳定，看看CPU的散热好不好，有没有灰尘或什么东西影响散热？也许CPU用的时间久了，不稳定了。

测汞回收率一般都偏高，不行再看看酸

　　能说一下用的什么方法吗？是原子荧光吗？

个人认为是可以的

可惜，我这里只有合质金的测Hg

冰醋酸 酸性很强，se-54好像是非（弱）极性柱子吧，少量的醋酸可能影响不大，会出个比较丑的峰

我每次都做五个点，雷打不动的。

出现故障现象时根本就看不见基线。换一块板子要多少钱啊？问题就是现在只有感冒一下，没有要住院，所以也舍不得换板子。

我经常测罐头中的锡,含量一般都在几到几十ppm间,卫生标准限量250ppm,用原荧测,体系酸性对结果有影响,但是可以通过加标回收确定,最终确定出你消化后赶酸至约多少体积,得到的回收率能让你满意(90~110)

我一般是加3mL HNO3,1mL H2O2,直接加水,然后加硫脲抗坏血酸,用水定容到25mL。假定HNO3没有消耗，那浓度就是12%，正好差不多！用GBW 07552（茶叶）做，正好处于其范围。

检查载气从钢瓶到GC入口的一路，比如钢瓶有没有开，中间有没有阀没打开等，这肯定是载气没有进入GC。

一般只看峰面积。重复性差的原因好多，你可以搜索一下相关贴，然后对应你的情况去修改学习

你可以进行一下对比试验，就知道了，小学应学过小马过河吧

我的仪器漂移在0.2-0.3ng/ml，1ng的强度在80左右，就是仪器太飘了，估计是近样系统有污染，海光的做到0.5以上都很好，不只是不适我的灯有问题，好久（2年）不做了，跟不上时代了，哈哈

测过了！数据有一定的变化！！

哪个公司的，或许可以帮你一下

不知结果如何？

是强制的空心阴极灯，无极放电灯在最早期北京地质仪器厂的XDY-1中曾经使用，不像现在的HCL完全两种外观。将其置于微波电源中，用铜丝做成一个钩子钩拉来激发点亮的。

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毛细柱分离效果更好，但是进样量小，填充柱可以更大体积进样，我觉得定量准确光光柱子没有用的，整个系统的重复性才是关键。如果本身气相色谱重复性不好，用毛细柱也无用，国产气相的话，重复性都没有进口的强，就没有必要用毛细柱了，除非分离度要求。