建议购买塑料容量瓶，因为普通玻璃的对汞会有吸附，还有就是如果和砷/硒复配，保存时间会变短，里面的液体会变成黑色。

哥们有全文吗？

我找到了，明天我发上来给大家。

没碰到过这种情况，一直都是一个峰，也有可能是你的正己烷有问题。

呵呵我能想的全用上了，最终的结果是全不行

lz的进样针看看有没有堵住。可能是没有完全堵住，但是抽出来然后清理一番然后再试试好了。我的一次实验就是这样。第一次做梦都不出峰，然后把进样针拿出来清理一下，没有全堵，但是确实有进样隔垫的皮屑存在。之后再重新将针插好进样，好了。

测甲醇不错的。

灯上写的参数适合原子吸收用，仪器的参数是原子荧光的。不知道这灯能不能通用？

无基线，通道选择对了没有，数据线连接有无问题，电位计开了没有。

不是这样啊，因为要摸出一期最佳条件测定才会比较好吧？

我也有同感，改用微波消解试试

通常仪器上都会有一个卡片，桥电流和检测器温度以及载气种类及流速之间的一个曲线，电流设定不要超过上限值

我有，哪个型号的

据说这些沉淀是有吸附作用的我今天做了钛白粉和滑石粉的pb居然为负数晕死 是不是吸附作用太强了？

做砷时。不加硫脲-抗坏血酸，是是会导致质控样检测浓度偏低？

我用2%HCL，负高压260，灯电流主，负 都是50，空白大概800左右

电路里面有一个集成块是负责采集数据的，可能是它坏了，你最好向厂里问问，多要几块，这个东西有时质量差，有一次我拿了三快，只有一块好用的；顺便再要一块控制泵的，有时侯它坏了泵也就不转了

消解...一个重伤...住院半个多月,一个轻伤,静脉血管被炸飞的玻璃碎片割破.

水浴和油浴没什么区别，只是温度不一样。

以前用的原子化器是，把电炉丝缠在石英炉芯上用来加热的，很麻烦而且很容易被烧断，现在吉天用的都是低温原子化器，电炉丝的温度大约在，１９０多度，～～２００度，作用是给石英炉芯预加热，并且点着Ｈ２，形成氩氢火焰进一步使氢化物原子化，其火焰的温度在７８０度左右．

看国标上的要求，检测器配置和色谱柱根据要求来

我有四块电热板，两块是Labtech的控温型，一块最高220度，一块最高350度；两块是没有控温的，其中一块是沙浴，我还有一个水浴锅。一般单独做砷，用控温最高350的消解，或者是沙浴消解；单独做汞，或者密闭高压消解，或者水浴消解，或者控温220度的低温，保持在100-120度消解。

用原子荧光呀? 0.002%的NaBH4和5%的盐酸

好像不行吧。待大侠指点！

我调整分流比主要是为了得到合适的峰形和峰面积

可以在网上找一下呀

你可以看看国标

应该可以，参照多阀气路设计下吧。

先检查一下有没有漏气，特别是微漏。在看看是否柱子损坏了。

最好能够说的详细一点点。