甲烷转化炉后用FID检测检测限更低，如果CO2的浓度较大用TCD就行了，省事。

当你长期接触强酸时，就不会这么惊讶了

直接把1mL 洗到你要定容的瓶子里就好了，不一定要整数的浓度。

具体可用3倍空白吸光值对应的浓度.

天津光复精细化工研究所，用起来还不错！北京吉天推荐的。

我用瑞虹的SP-6890型气象色谱，乙醇溶剂峰很宽，调大分流也没法解决，各位兄弟有何解决方案？

盐类很难气化，应该不会出峰。

双柱应该主要是有助于定性的吧

应该是进样后稍等再拔针。

BP10是SGE的，相当于DB-17（安捷伦J&W), Rtx-1701(Restek), AT-1701(Alltech)，固定液是14%cyanopropylphenyl/86%dimethyl polysioxane.

可以抑制其他金属离子的干扰。

完全非常平直的峰好象没有(我们是用峰面积的)如果前尖峰特别厉害，应该检查还原剂及样液吸入量是否充分或其中有气泡样液或还原剂如果 不够，则在积分时间的后时间段，则是残余的氢化物所引起的微弱信号，大部分都在前面，后面就矮下来了

热导检测器 但注意PQ的使用温度

我们在300高温，通氢气条件下还原过，但柱效有所下降

我也试过了，不行，煮完2小时后基本没有将固体物质消解掉。结果也不行。

我刚搞，还没有头绪

还有,我怎么看不道原子化室里的火焰?

我现在用的上海摩尔的，感觉还可以。至少目前还没什么问题

我发现有时候电热丝阻值不对，有几次我更换了电热丝后，需要好长时间才能变红，我干脆将电热丝两端剪短，中间绕圈部分不动，通电后很快就变红了，照样能够使用

如题！急！我第一次做呢！望帮忙

你一般做什么样品？我是做地质样品。

国产的氢气发生器都达不到它所标的要求 5个9浓度，进口的氢气发生器应该是可以达到要求，氢气做载气对纯度肯定是要保证的，建议还是买钢瓶氢气。

硬件有问题？

尝试初始化仪器试试。

是可以做的，但要专用的试剂，不知你有没有

清洁水体，直接加入预还原剂就可以测定了，还怎么要蒸干啊，Se还有吗？温度不能高的！

我做汞，3PPB的标准，R值做出来只有0.998

就是类似于做白酒中的醇酯的方法

高氯酸危险！

估计定位不准吧