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,食品化验员 2019-09-02回答
漏气的可能性大。
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,食品反应类工程师 2019-09-02回答
我来说说,当样品中有机质含量比较高而又采用了不完全消解处理,样品溶液会有很多气泡,使得样品峰形拖尾,比较讨厌的还有就是气泡带上酸雾会腐蚀仪器内部,所以我建议使用微波消解来避免使用不完全消解
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,食品化验员 2019-09-02回答
可以采用氧弹燃烧法来进行样品消解
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,南京优能生物科技有限公司 2019-09-02回答
你的水样品室什么地方的?是养殖用水,还是湖水,或者地下水?
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,食品安全专员 2019-09-02回答
一般不会衰减那么快,检查一下元素灯电源,可能能发现问题。
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,食品原料销售 2019-09-02回答
可能是反应太剧烈了,你是谁?干嘛偷笑?
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,食品生产技术经理 2019-09-02回答
我换了三根新的没好使,方使用此法的,不是没钱,这两吊半钱还是有的
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,食品机械工程师 2019-09-02回答
做一下不同稀释比例的样品,不就知道了。每个地方的含量差异很大。
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,食品检测工程师 2019-09-02回答
在工作站上可以修改流量不?
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,食品生产技术经理 2019-09-02回答
测试zn可以考虑加信号增强剂
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,食品检验员 2019-09-02回答
一般的软件都有这功能,说白了就是看各个峰的面积在总面积里占得百分比,记住要扣出溶剂峰。大豆油的脂肪酸组成这玩意我做过,出了衍生较复杂,处理贼简单。
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,农产食品检测销售工程师 2019-09-02回答
只知道要制备就不能用破坏型检测器了,应该也不能分流了。后面收集需要冷却。其他的是不是跟液相制备没太大区别了?
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,食品添加剂外贸业务员 2019-09-02回答
载气也有关系,如果载气过大,可能在最先的时候把氢化物带出,后面的是少量的,甚至没有,所以出现前尖峰
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,研发专员 2019-09-02回答
我们的具体操作如下:称0.25g风干的土样,加入6mlHCL,3mlHNO3,1mlH2O2,用微波进行消解,消解完毕直接定容到50ml,上机测的时候加标的样品中汞含量都大很多,大体情况是这样的,测不加标的土样浓度大约为0.35,加标加了0.2,但测的时候差不...
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我们的具体操作如下:称0.25g风干的土样,加入6mlHCL,3mlHNO3,1mlH2O2,用微波进行消解,消解完毕直接定容到50ml,上机测的时候加标的样品中汞含量都大很多,大体情况是这样的,测不加标的土样浓度大约为0.35,加标加了0.2,但测的时候差不多到了1.不知道哪位大哥给指点指点,看在哪一步出现问题了.
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,研发员 2019-09-02回答
原子荧光上用的是脉冲式的,工作原理就是靠脉冲的瞬间发光使能量变化产生电子跃迁,原子吸收上的是普通的空心阴极灯,不能使样品发出荧光,两者不能通用,而且现在的原子荧光的各个厂家的灯都有识别编号,不是自己的根本识别不出来
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,食品化验员 2019-09-02回答
有考虑是溶液中元素干扰吗?
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,食品开发员 2019-09-02回答
毛细管肯定优于填充柱
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,实验员 2019-09-02回答
硝酸提纯有那么方便吗,要是方便的话都用AR回来提了
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,食品操作工 2019-09-02回答
我用的是北京吉天920 我测试用分析纯盐酸2%较好 水浴溶解和微波消解土壤或沉积物的标样都偏低(没有加酒石酸),你用的是什么方法呢?碱融效果怎么样呢?如果加入硫酸的话,会不会污染整个系统,因为我平时还要用盐酸载流做汞等元素
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,农产食品检测服务销售工程师 2019-09-02回答
那是不是需要赶酸或者加大还原剂的量?
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,渠道销售经理 2019-09-02回答
如题,样品的前处理方法
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,食品检测销售 2019-09-02回答
可能是柱子污染了,老化一段时间看看。
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,食品化验员 2019-09-02回答
再有钱这也不用买进口的啊
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,食品化验员 2019-09-02回答
可以试试FFAP柱子,走个程升
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,食品开发专员 2019-09-02回答
另外你的仪器是哪个公司的哪个型号?
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,业务员 2019-09-02回答
没有太大的影响的,呵呵
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,食品检验员 2019-09-02回答
整体上,还是温度控制问题,但是正常赶酸赶干净即可,不要那么高的温度,200度左右已经够用了
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,食品化验员 2019-09-02回答
? 空白是以基线为准还是以荧光强度为准?比如说:荧光强度很高400左右,基线很直,可以进行样品测定吗?
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,食品化验员 2019-09-02回答
应该是先用空白对照溶液作校正0点,再作别的浓度的;标准曲线就过原点了。
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,食品添加剂外贸业务员 2019-09-02回答
呵呵,这个我们都是用铁丝通一通,有一个点捅开了就好处理了
 
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