漏气的可能性大。

我来说说，当样品中有机质含量比较高而又采用了不完全消解处理，样品溶液会有很多气泡，使得样品峰形拖尾，比较讨厌的还有就是气泡带上酸雾会腐蚀仪器内部，所以我建议使用微波消解来避免使用不完全消解

可以采用氧弹燃烧法来进行样品消解

你的水样品室什么地方的？是养殖用水，还是湖水，或者地下水？

一般不会衰减那么快，检查一下元素灯电源，可能能发现问题。

可能是反应太剧烈了,你是谁?干嘛偷笑?

我换了三根新的没好使，方使用此法的，不是没钱，这两吊半钱还是有的

做一下不同稀释比例的样品，不就知道了。每个地方的含量差异很大。

在工作站上可以修改流量不？

测试zn可以考虑加信号增强剂

一般的软件都有这功能，说白了就是看各个峰的面积在总面积里占得百分比，记住要扣出溶剂峰。大豆油的脂肪酸组成这玩意我做过，出了衍生较复杂，处理贼简单。

只知道要制备就不能用破坏型检测器了，应该也不能分流了。后面收集需要冷却。其他的是不是跟液相制备没太大区别了？

载气也有关系，如果载气过大，可能在最先的时候把氢化物带出，后面的是少量的，甚至没有，所以出现前尖峰

我们的具体操作如下:称0.25g风干的土样,加入6mlHCL,3mlHNO3,1mlH2O2,用微波进行消解,消解完毕直接定容到50ml,上机测的时候加标的样品中汞含量都大很多,大体情况是这样的,测不加标的土样浓度大约为0.35,加标加了0.2,但测的时候差不多到了1.不知道哪位大哥给指点指点,看在哪一步出现问题了.

原子荧光上用的是脉冲式的，工作原理就是靠脉冲的瞬间发光使能量变化产生电子跃迁，原子吸收上的是普通的空心阴极灯，不能使样品发出荧光，两者不能通用，而且现在的原子荧光的各个厂家的灯都有识别编号，不是自己的根本识别不出来

有考虑是溶液中元素干扰吗？

毛细管肯定优于填充柱

硝酸提纯有那么方便吗，要是方便的话都用AR回来提了

我用的是北京吉天920 我测试用分析纯盐酸2%较好 水浴溶解和微波消解土壤或沉积物的标样都偏低（没有加酒石酸），你用的是什么方法呢？碱融效果怎么样呢？如果加入硫酸的话，会不会污染整个系统，因为我平时还要用盐酸载流做汞等元素

那是不是需要赶酸或者加大还原剂的量？

如题，样品的前处理方法

可能是柱子污染了，老化一段时间看看。

再有钱这也不用买进口的啊

可以试试FFAP柱子，走个程升

另外你的仪器是哪个公司的哪个型号?

没有太大的影响的，呵呵

整体上，还是温度控制问题，但是正常赶酸赶干净即可，不要那么高的温度，200度左右已经够用了

? 空白是以基线为准还是以荧光强度为准？比如说：荧光强度很高400左右，基线很直，可以进行样品测定吗？

应该是先用空白对照溶液作校正0点，再作别的浓度的；标准曲线就过原点了。

呵呵，这个我们都是用铁丝通一通，有一个点捅开了就好处理了