借个地方问一下，调酸度的具体意义何在？

这样方法应该能够把hg全部溶下来的。我们做土壤和海底沉积物都是这个方法的

要具体看你是测什么物质的。

若采用干法，应在消解时加入硝酸镁或硝酸钯，否则回收率会很低！

水分大的话，先过个无水硫酸镁，再过个硅胶和分子筛，怎么样？

还好呀，并不太贵！呵呵，你用的是哪的荧光？

不同型号，价钱不同

偶现在感觉到肺部有隐痛，特别是深呼吸的时候。消解样品的时候都有黄棕色的气体跑出来，很刺鼻，用防毒面具，面具本身又有很大的气味，受不了，现在只能用浸过水的口罩挡一下。真是苦呀。大家谈谈有没有好措施呀

原子荧光做Ｐｂ很拿手的，应该没问题．

这个查下氢气在空气中燃烧的温度就可以了：氢气在空气中最低燃点(101.325kPa)：? 570℃氢气在空气中当量燃烧时火焰温度：? 1430℃:

通俗讲，仪器响应就某一物质在色谱（检测器）上反映的信号(电压或电流）或峰高峰面积的大小。

影响应该差不多，这与他们采用的积分方式有关

我以前是用硫酸溶的。可以做啊，溶得很好

我在做砷时发现指控样的值是标准的1/1000，非常不解，请问做砷时除了二氧化氮对砷有影响外还有什么会影响测定值（除了仪器上的因素）

如找不到文献值,就自己加Cd标准溶液,测定一下,看回收率多少

如果原荧没有通风设备，整个实验室考核都不及格，何来做实验？

不能估计啊，老兄

我们用的是2202A，可能和230E所用的条件差不多，建议你改用2%HCL，2%硼氢化钾，这是我们用的条件。

气相柱容量小，做制备的话生产效率太低。气相柱子做粗了、做短了柱效很低，不适合做制备。

先用酸洗，不行就再用有机溶剂洗。有的顽固污渍实在洗不掉了就用毛细管捅捅。

乙酸乙酯、乙缩醛和甲醇的确不好分，低温，小流速在你的柱子上应该能够保证甲醇单独分出来，乙酸乙酯和乙缩醛可能就分不开了不过对于你单独测甲醇应该不会有影响！

直接走空白！就开灯不走的话灯电流很低，起不到作用。

混匀后过滤

食品和沉积物的我有

应该用60%乙醇溶液定容。

不应该找厂家，关键是缺少经验，这是最头疼的。

你的意思是不是消解样品是同一个条件，进行氢化物测定，As、Se或其他元素的效果很好，Hg不好？这样看来你的消解方法可能存在问题，或者你需要根据测定元素来选择不同的消解条件的！

终于找到答复了,先计算出相对校正因子，然后定义的手动输入RF,然后将从头到尾定义为一个组，定义RF为1，用归一化听起来挺麻烦，不过用惯了也就无所谓了，还要多练习

进样不好也会造成峰型变差的，维护下进样口看看。

1、可以用气体流量计试2、看看管路中是不是有水汽