标准怎么样？要是标准正常那就是处理的问题。

我做炼乳中的,含量不是很高

尾峰还是尾吹风。

冻肉 微波消解方法 0.5克样品+7ML硝酸+1mlh2o2 10min到180度 保持20min

柱温说说看载气纯度检查下，是否经过过滤装置

室温26度,降不到50度,大概是仪器问题.

硫酸镁、硅胶这些东西会不会影响到氨等待测组份

TCD吗，用氢气或者氦气做载气几十个ppm问题不大但是空气也会出峰，而且非常大，会掩盖后面的微量CO2FID+甲烷转化炉空气不出峰，干扰很小且灵敏度很高，保守的估计也可以检测0.5ppm的CO2

顺序注射和断续流动是流动注射的两种方式，其主要区别是进样方式，也就是进样精度问题，前者采用柱塞泵，后者是蠕动泵，不知有谁作过比较二者应用于原子荧光上对精度影响能有多大。

测水产品中的砷微波消解可以吗？

应该与检测器的关系不大。只要符合面积归一化法的要求就行。

多峰：1、管路有水汽2、排风不往外排而是倒吹3、电压不稳4、灯寿终正寝了

负高压、灯电流都是仪器推荐、默认的仪器型号是海光ASF－230E仪器的维修工程师也告诉过我可以将负高压适当降低一下他说负高压最低不能低于280至于灯电流我也不清楚能够降低到哪个值！望各位赐教！

有多少个杂峰不知道，看看哪里污染了没有

这办法也被你想出来了，厉害

主要和分析物质在检测器上的响应有关，不能说哪个检测器更好

我如何才能看到灯的强度？软件上有这项吗？

我能想到的暂有这些了

沙浴好象控温温不准 吧

两台仪器可以持续同时做，如果不是样品特别多要求24小时运转，一台就够。

请问氩气示数是多少的时候应该更换新的呀？

硝酸是哪的呢

原子荧光所能够检测的各种元素的检测线基本都在ppb以下、ppt以上，应该跟检测下限处在这个范围内有关吧！呵呵……个人认为，ppt到ppb之间属于痕量范围，ppb到ppm之间属于微量范围，不只对不对？

是10版药典标准,上面只是说按气相色谱法做,据目前了解的有的是顶空做\有的是直接进样

把钢瓶换回去，用He的TCD，怎么能换N2呢？换H2还凑合。

光谱线是一条的，包括了紫外、红外、可见等光范围，平时太阳发出的光线（包括日光灯管）都只是里面的一小段，是一个从-的区域。而光电倍增管的工作原理是只要有光子打上去，达到一定的能级，就会发射出电子，在两端负高压的作用下形成电流，仪器就是通过将光子（光谱线的能量）转化为电流的强弱来判定光线的强弱的。当使用不同金属材料制作的光电倍增管，其对不同光谱带的光子敏感，这个是和金属材料的原子特性有关的。日盲管就是使用一种特殊的金属材料制作光电倍增管，这种倍增管对一定区域的光谱线发射的光子产生作用，而这一段区域又恰恰不在太阳光照射范围内，因此它就对太阳光不敏感。这个只是我自己的一段理解，你可以找书看看。说实话，我是畜牧－营养专业的本科生，做化学分析是因为没有出路了，混饭吃的，对理论不精。

比我大不了多少

我作土壤不加是不行的

INJ1（+）和INJ2（+）是进样口1和进样口2的意思。至于怎么选。。我不会

文献压根没有用，我反正是正式测定前，要估测2次