简单的说就是需要预热够了才能用

有没有加高氯酸试试？

保留时间相差这么大，会不会不是乙醇峰。

我当时带的标样，而且做了两遍。地表水Se的来源主要有那些

顶空瓶忘记是多大的了，但至少是25ml，就是安捷伦的标配的瓶子，是取2ml样品到顶空瓶中密封的。如果不是平衡温度的问题那怎么105℃可以出峰，反而低于100℃就不出峰呢？

用万用表检查一下

太高了吧！一般200-300就可以了

bucuo

气相色谱压力调节是为了调节气体流速，现在的电子流量计比较方便，用来测量还是比较方便的。

呵呵偷懒呢你们一般做几点4点？我们的样品算下了是5ppb/ml0.0　　10.0　　20.0　ppb是不是跨度大了点

PE的顶空，还是比较简单的，跟触摸屏手机一样。无需软件，虽然他们也有软件。但是触摸屏比软件还方便。质量也很好。

这么低不太好做~灵敏度低，重复性差还拖尾我就是用TCD做困难才买了一台红外来解决

有两个，你说的是哪个?

我一般能用都尽量用着，写申请给领导批太麻烦了

直接换新的好了，接上了效果也不好

原来的万拓现已更名北京吉天仪器有限公司，是真正国内拥有原子荧光技术、应用各项专利和原子荧光方面开发人员最多、最具实力的公司，希望能够为您提供各项服务。可以跟我直接联系

hehe我们现在用的两台都是电沙浴,我到没有觉得它慢,可能消煮的方法不同吧我用聚四氟乙烯坩埚,湿法消解,刚一开始要低温消解,我还要把沙放的高一些,怕温度太高. 关键你要把握住你的沙浴的脾性,一切都好办

锌Zn基本物理参数１、Zn的原子荧光光谱Zn的原子荧光光谱仅有213.68（nm）共振荧光线。对于由共振荧光线和阶跃线荧光产生的307.59（nm）缔合线，没有观察到荧光信号。２、Zn的物理化学性质Zn的解离能（Do）为400电子伏特；电离能（Ei）为9.39电子伏特。在酸性介质中，有催化剂存在的条件下与硼氢化钾反应生成挥发性蒸气，以氩气为载气将产生的锌蒸气导入电热石英炉原子化器中原子化。标准储备溶液的配制准确称取1g纯金属锌，置于烧杯中加1：1盐酸15ml，加热溶解。冷却后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1ml含1mg锌。推荐分析条件一、锌标准系列的配制锌标准系列使用溶液５μg/ml。吸取标准储备溶液１mg/mlZn，用１%HCL逐级稀释５μg/ml，用此溶液按下表配制标准系列：标样号? 吸入５μg/ml? 加入盐酸 加入Co2 用去离子水 浓度 锌标准溶液 体积　　　锌５g/L溶液 稀释至最终 （ml） （ml）　 　体积（ml）? 体积（ml）（μg/ml）S0 0.0 0.5 1 50 0.0S1 1 0.5 1 50 0.1S2 2 0.5 1 50 0.2S3 5 0.5 1 50 0 .5S4 10 0.5 1 50 1 .0还原剂的配制硼氢化钾溶液2.5%（W/V）：称取0.1gKOH溶于少量纯水中，加入2.5g硼氢化钾并使之全部溶解后，用纯水稀释至100ml，摇匀。宜现用现配。二、仪器工作条件（参数）光电倍增管负高压：260－280V 灯主电流（峰值）：30－50mn原子化器温度 ：室温（档） 原子化器高度? ：7mm硼氢化钾浓度 ：2－3% 载流 ：1%HCL氩气流量 ：600－700ml/min? 测量方式 ：标准曲线法读数方式 ：峰面积 读数时间 ：14－16s延迟时间 ：3－4s 点火 ：火焰法测量程序设置 步骤 时间（s） 泵速（转/分） (1) 采样 8 100(2) 停 4 ? 0(3) 注入 （自动生成） 100(4) 停 5 ? 0注意事项 原子荧光光谱法锌的测定通常采用HCL介质酸性样品溶液，因为硫酸容易造成金属离子的沉淀，硝酸在还原性介质中反应生成亚硝酸，特别在与浓度较高的硼氢化钾反应过程中产生大量的氧化氮随着载气进入原子化区而产生猝灭干扰，抑制荧光信号的发生，在实验中发现0.05%硝酸含量就会造成信号峰凹陷现象，为消除这种干扰，可在样品溶液中加入少量的氨磺酸铵可以抑制硝酸的干扰。 锌测定的酸度范围要求也比较严格，实验表明，1%HCL酸度测定灵敏度最高，当低于或高于1%HCL酸度时灵敏度明显下降。 原子荧光光谱法锌的测定中为提高锌的蒸气发生反应速度和生成效率。通常采用加入催化剂钴，钛，镍和钯等。由于钯的价格较高，不利于日常监测工作的使用，实验表明，适当含量的钴和钛的存在会明显增强灵敏度和提高信噪比，达到ppm或低于ppm级的痕量分析。 锌的测定对灯电流的要求苛刻，虽然随着灯电流加大，一般样品荧光信号值也随之增加，但不同浓度响应值变化不一定呈线性关系，当低浓度往往随着灯电流增大信号值增加幅度更大。因此灯电流的选择应综合考虑信号大小和工作曲线形状，实验表明30－50mn灯电流最为理想。 载气流量在锌的测定中一般采用600ml/min左右较为适宜。当载气流量增大，致使锌蒸气浓度下降，灵敏度随之下降，灵敏度随之降低。因此在选用载气流量时应观察火焰高度及其稳定性，以及观察信号峰面积的荧光信号值。高含量锌的原子荧光测定比较容易实现，但往往痕量分析时由于周围环境中锌的广泛存在，致使实验过程中试样和试剂很容易被污染，尤其是载流和空白的污染，因此对容器必须进行认真处理防止污染以及在操作过程中尽量避免用手触摸进样管前部造成污染。共有元素的影响： 在上述选定的介质、酸度及加入催化剂条件下0 .5g/L锌的测定所产生的相对误差大于10%，K、Na（1000g/L）；Ca、Mg（100 g/L）Fe、Pb、Cu、Ni、Co、Al、As（1 g/L）无干扰。应用水样中锌的原子荧光光谱测定方法详见本公司编著的原子荧光光谱分析方法手册（一）P 173

可以的，不妨用国家标样试试

是的，不加硫脲-抗坏血酸会使得一部分5价砷未还原为3价砷，使得实验结果偏低，我开始做砷的时候，就吃了这个亏。

个人感觉是柱子问题

我用2%HCL的酸度，用5%HCL作载流我用的是河北廊坊的仪器

没有用过这种仪器

要看所有组分能在那种检测器上都能够响应。

检查过，火是点着的，柱子也看过，没断

比较好用，检出线低！

本人做过几次，做过加标回收，也做过标物对照 ，结果都是令人满意的，我没有发铅含量的统计资料，不敢多说，但有一点是知道的，儿童发铅含量高于成年人。

两个检测器分析这两种组分，都不能采用面积归一定量

目前没人用了吧

进口的硅油可试试,加上制冷循环水还可做低温反应