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你得把你的试验条件说清楚,效果不好,不应该仅仅是还原剂KBH4的问题,跟其他的条件有很大关系的,实际上对于Hg的测定来说,低一些的还原剂浓度和冷原子的信号会更好一些的
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再就是检查一下是不是载气流量太小,还原剂和酸液样液的流量比。
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也就用极性柱子喽。。。PEG-20M柱子,3M长该差不多
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你说的是方法的还是仪器的
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必能够采用。必须实验验证。 组分和溶剂可能有作用。
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为什么我不能自己发表贴子?
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无基线?工作站上没有基线?
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矿物含量高的有机物用这个能分解 ?
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我觉的可以拿不同的标曲组合去测国标样,做到国标样范围之内的可以优先考虑,其他删除,在范围之内的再与仪器在此灯电流和负高压下的荧光标准值做比较,在范围之内的应该就是最合适的。当然,不同的灯电流和负高压其对应的荧光值不同,具体可以咨询厂家工程师。
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检查一下连接管有没有松动,肯定是里边进了空气,一般刚开始的时侯都会有点气泡(管路里的空气没排尽),进溶液连做几次空白就能把气泡赶掉
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一般进样量在1-1.5ml,大概半分钟测量一次
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6890是否也有假洋品牌?
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柱效就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。越长分离效果越好,柱效自然越高峰宽变宽只能说明柱效变低了,那是相对于同样的情况下,假设都是30米得柱子,分离效果一样,一个宽一个窄,自然窄的柱效高,为什么窄的高,其实还是因为窄的分的开啊。所以柱效的高低本质是看分的...
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柱效就是色谱柱对色谱中两种物质分离能力的大小。越长分离效果越好,柱效自然越高峰宽变宽只能说明柱效变低了,那是相对于同样的情况下,假设都是30米得柱子,分离效果一样,一个宽一个窄,自然窄的柱效高,为什么窄的高,其实还是因为窄的分的开啊。所以柱效的高低本质是看分的开不开!
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还有吗?
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你们把你的方法说一下,具体参数仪器配置等,我们帮你看看!
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试剂是一方面,样品前处理是最关键的环节,必须严格按照标准进行,样品处理好了分析结果才会达到目的要求
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这个温度没注意过。
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地表水的Se一般小于1微克/升,7.5的话应该查周围是否有污染源
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多做几次重复看看是否稳定重做标准曲线里的0.5左右的点看看是相近
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沉积物溶样就可以了,用光度法做,铅和铜不受干扰的!!
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仪器的负高压范围之内,不要太高。
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那信号非常低是什么原因呢,除含量低外,是不是还有别的原因
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氩气瓶不会没开吧或者压力太低了
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样品和仪器的不同,浓度当然有差别,自己做作试验才能确定!
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准确度和用什么柱子关系不大,只要方法可靠,柱子不重要,毕竟都是优化出来的条件,只是不同的柱子应用范围不同,像气体分析多数是填充柱
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我们测职业卫生工作场所有毒有害物质,有烷烃类,芳香烃类,酯类,醇类,卤代烃类,卤代芳香烃类总共五六十项,要手动进样的,要盲样考核的,
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选1理由:任何时候按规程办事只有好处没有坏处。。。。
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请赐教详细的前处理方法。
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如果你有这个行业方法的话,你可以先把标准进行条件修改(稍微搞一下)然后作为实验室的内部方法(要编号的)来就可以了。
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如果这两种溶剂有影响可能导致重叠,那你试试N,N-二甲基甲酰胺,沸点150左右吧,应该不会影响你定量了