祝福你，哈哈，

没做过哒嗪硫磷，不过国标是fid检测的。

在Gerstel的自动进样器是试过一次（调试时），记不太清了。针吸好后，先吸1μL空气，在1μL液体样品，然后1μL空气，全部由自动进样器完成。

白色沉淀没有问题，如果是黑色的还需要加酸。

检查一下柱子进入进样口的深度是否正确？

用氢卤酸（盐酸和氢溴酸）或者有机酸（柠檬酸、抗坏血酸、草酸、和半胱氨酸）和络合剂能有效的从土壤和底泥中浸提汞化合物，形成能溶解在甲苯或者氯仿等的有机溶剂中烷基汞卤化物。你可以看你《原子吸收光谱分析〉邓勃写的p302写得非常清楚，你看看是否有用！

载流不是不参加反应吗也有份？

国产半扩散式高灵敏度热导池检测加装尾吹气路可以基本实现简单样品的毛细管色谱分析，至于选择什么柱型，在满足色谱分析情况下大口径比较好，相对灵敏度比较高，小口径加上分流，可能在灵敏度上满足不了色谱分析要求，视样品而定。

就是，当样品中的元素含量比较底时，在每个样品中加入标准物质，测量结果减去加人的标准物质就是样品的含量了。我知道的就是这样！

氯化钙会和氨形成一种络合物，分子筛和硅胶会吸附氨的。中性干燥剂的吸水量太小啦，我的样品中水含量为30%左右，挺大的。水和酸性气体中一些组分混合腐蚀较为严重，必须除掉

有标样的话，外标法定量可以得出浓度熔点的话可以试试DSC

我用的也是海光的，这台230的买了快2年了，但是除了日常工作之外基本上就没有再用，也没有对仪器条件什么的进行优化！实在是惭愧，好在这次打算做一下镉，本来想选择做无机砷的，想来想去还是先把镉做下吧。仪器总的感觉来说还行，就是没有好好利用，单位的领导也不大关心这，他们眼里只有那些质谱和ICP之类的！

CS2 饱和？最好修改方法。 可能是接受较大信号之后，检测器性能下降。

废水 雨水 自来水 食品包装袋

空气和氢气的比例是否合适？刚开始点火可以先把氢气的比例稍微调大一些，着了之后再调回正常的。

H2 3ml/minAir 60ml/min柱流量+尾吹 10ml/min

每次做之前另存为其它文件名

可能和硼氢化钾的浓度有一点关系，影响不是很大。汞的硼氢化钾的浓度比较低。

具体方法是在三角瓶中加入10-20mL（按称样量定）高氯酸和硝酸的混酸（1：4）在电热板上湿法消解至液体无色透明然后再赶酸。（大概温度200-300吧具体没测定过，但温度过低无法赶酸）用二次水定容10mL之后上机测定。

另一种情况是载气改变。

只要液面高于进气口就可以了,看不到无所谓

最好将你的姓名和邮编发个电邮给我

我们试验室发生过恐怖的爆炸！

想测样品里的什么元素？想用什么消解方式？

上次我听一个教授说，他的一个学生是作荧光的，结婚几年了还不能怀孕！

色谱分析中，气化室密封垫片常要更换。如果采用的是热导检测器，在操作过程中更换垫片时要注意什么？说明

最近提出的从碱性溶液中发生的方案是在含有分析元素的碱性溶液中加入NaBH4溶液，所得到的溶液与酸反应而生成氢化物。在强碱性样品溶液中，氢化元素以含氧酸盐的形式存在于溶液中，铁与其它Ⅷ族、ⅠB族元素则以沉淀形式存在而与氢化元素相分离，从而避免了对氢化物发生过程的化学干扰。此种方案对样品可以用碱熔处理而且能形成氢化物的元素可以在碱性介质中溶解的情况下是有利的，例如Sn和Ge的测定，因为Cu、Ni等干扰元素在此介质中可沉淀为氢氧化物而被分离。除此之外，利用碱性溶液的某些特点也有可能进行价态分析，例如Te4+及Te6+的分别测定。

最好用衍生化

不可能是平衡温度的问题，你还是在其他方面查查吧，比如标液浓度，有无漏气，分析条件等。

吓人，要那么多点