就是啊，反复用氮气或者氩气冲洗即可，不必用有机溶剂清洗啊

上海联试化工试剂有限公司

仪器上通常都有调零按钮的仪器平衡时间长一点基线咋样？

我们这里的铅灯被别人打破了，要后面谁使用谁买，太不公平了！

级别号没有设定正确.

此条件是最佳条件吗？标曲是10%的浓Hcl。标样要和它统一吗？

不过样品都要制备以后,用万能粉碎机粉碎后才能做.要不然还是不行的.

有些仪器FPD检测器光电倍增管的负高压是可调的，通过调整负高压是肯定可以提高灵敏度的。所以仅从这个角度上说，如果你能够调整负高压，也许能够一定程度的解决你的问题。其次，在光路上，比如滤光片，有些仪器还有用光导管的，是不是有污迹。更或者光电管老化！

拖尾峰随着进样量的增大保留时间减少；前伸峰随着进样量的增大保留时间增大

这是原子荧光通病，一般只能一次测定不能回头重测得。如果要回头重测，必须重做标准曲线。一般后面得读数会慢慢变高，所以一方面浓度低得放前面，浓度高得放后面，还有就是测定样品数量不能太长

标样配置都要求色谱纯的，不过工作中有时候手头上没有，也拿分析纯来用的。PEG-20M柱子没那么脆弱的。不会一次报废的，而且是分流进样，真正进的样很少的。

如果沸点太高,可以考虑衍升化,变成沸点低的再进样

溶液中Sb、As的浓度大概是多少？

要看你分析的H2S的含量，如果是500ppm以下的，仪器检查不出来

请问N2000和2014C有几根连线？检查所有连线是否连接无误？

抄一朋友的配方：微波消解，时间长，至少15分钟，硝酸：双氧水2：1，一共是6-9ml，称样量0.2-0.4克，消解后上机，气泡少。至于还有气泡如何办，我现在还在想办法

柱流量就是进入柱子的流量。可以把柱子通过转换接头（类似可以放到皂膜流量计的橡皮管的橡皮）连接到皂膜流量计测定。或通过FID的流量测定接头（安捷伦FID附带）连接到皂膜流量计测定。分别测定柱流量和分流流量后，计算分流比。

氢化物做铅的酸度是要求比较严格的,

我用过的前处理方法：50ml具塞比色管称样0.2-0.5g，加水1ml浸润，加硝酸5ml过夜，第二天补加高氯酸1ml，加塞沸水浴2h，开塞赶酸1h，加固体Vc和硫脲，还原后上机，用人发标准物质GSV－1校核。

管路中都试过了，有气体的啊一直试到二次气液分离器那里都有气体的呢

要等谁验证?

盐酸空白高么？

不会是元素的色彩吧

把载气流量增大试试看！！

国标上说做苯和TVOC是用1台色谱仪也可以，用毛细做不用换柱子，改变仪器条件即可。

你用的是哪家的优级纯盐酸啊？

不会腐蚀的。痕量的碱不会进入氢气里。而且通常现在流行的两层净化装置（第一层硅胶第二层分子筛）基本上是什么碱都过不去的。即使理论上这些净化装置不能吸收碱，碱也过不去。再说如果这些氢气会腐蚀仪器，那我的仪器该早就报废了。

期待着。我想看看优秀的方法，改进自己的方法。

辛苦了！

建议不赶酸 砷在1-10%左右的酸度没有问题 土壤中砷含量高 可以稀释