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就是啊,反复用氮气或者氩气冲洗即可,不必用有机溶剂清洗啊
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上海联试化工试剂有限公司
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仪器上通常都有调零按钮的仪器平衡时间长一点基线咋样?
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我们这里的铅灯被别人打破了,要后面谁使用谁买,太不公平了!
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
级别号没有设定正确.
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此条件是最佳条件吗?标曲是10%的浓Hcl。标样要和它统一吗?
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不过样品都要制备以后,用万能粉碎机粉碎后才能做.要不然还是不行的.
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有些仪器FPD检测器光电倍增管的负高压是可调的,通过调整负高压是肯定可以提高灵敏度的。所以仅从这个角度上说,如果你能够调整负高压,也许能够一定程度的解决你的问题。其次,在光路上,比如滤光片,有些仪器还有用光导管的,是不是有污迹。更或者光电管老化!
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拖尾峰随着进样量的增大保留时间减少;前伸峰随着进样量的增大保留时间增大
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这是原子荧光通病,一般只能一次测定不能回头重测得。如果要回头重测,必须重做标准曲线。一般后面得读数会慢慢变高,所以一方面浓度低得放前面,浓度高得放后面,还有就是测定样品数量不能太长
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,南京优能生物科技有限公司
2019-09-02回答
标样配置都要求色谱纯的,不过工作中有时候手头上没有,也拿分析纯来用的。PEG-20M柱子没那么脆弱的。不会一次报废的,而且是分流进样,真正进的样很少的。
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如果沸点太高,可以考虑衍升化,变成沸点低的再进样
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溶液中Sb、As的浓度大概是多少?
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要看你分析的H2S的含量,如果是500ppm以下的,仪器检查不出来
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请问N2000和2014C有几根连线?检查所有连线是否连接无误?
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抄一朋友的配方:微波消解,时间长,至少15分钟,硝酸:双氧水2:1,一共是6-9ml,称样量0.2-0.4克,消解后上机,气泡少。至于还有气泡如何办,我现在还在想办法
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柱流量就是进入柱子的流量。可以把柱子通过转换接头(类似可以放到皂膜流量计的橡皮管的橡皮)连接到皂膜流量计测定。或通过FID的流量测定接头(安捷伦FID附带)连接到皂膜流量计测定。分别测定柱流量和分流流量后,计算分流比。
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氢化物做铅的酸度是要求比较严格的,
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我用过的前处理方法:50ml具塞比色管称样0.2-0.5g,加水1ml浸润,加硝酸5ml过夜,第二天补加高氯酸1ml,加塞沸水浴2h,开塞赶酸1h,加固体Vc和硫脲,还原后上机,用人发标准物质GSV-1校核。
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管路中都试过了,有气体的啊一直试到二次气液分离器那里都有气体的呢
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要等谁验证?
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盐酸空白高么?
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不会是元素的色彩吧
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把载气流量增大试试看!!
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国标上说做苯和TVOC是用1台色谱仪也可以,用毛细做不用换柱子,改变仪器条件即可。
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你用的是哪家的优级纯盐酸啊?
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不会腐蚀的。痕量的碱不会进入氢气里。而且通常现在流行的两层净化装置(第一层硅胶第二层分子筛)基本上是什么碱都过不去的。即使理论上这些净化装置不能吸收碱,碱也过不去。再说如果这些氢气会腐蚀仪器,那我的仪器该早就报废了。
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,农产食品检测服务销售工程师
2019-09-02回答
期待着。我想看看优秀的方法,改进自己的方法。
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辛苦了!
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建议不赶酸 砷在1-10%左右的酸度没有问题 土壤中砷含量高 可以稀释