可以,820和830的区别就是830比820多个自动进样器,其它都一样.

肝脏较肌肉难消化：（

灯没有亮吧，我现在用的汞灯每次都是用电子枪打燃的

，这个建议十分好，严重支持，建议大家予以重视，回答要尽量达意，有实际作用，不要空泛

买进口的14%三氟化硼甲醇溶液

有，主要靠硼氢化钾，但浓度要优化

换了分子筛，按说基线可能会变好点。但是对于拖尾。。。似乎分子筛没啥用

建议配上吧，我们公司还配了除有机物的分子筛。过滤载气。同时保护仪器！

我用过吉天的原子荧光9120的感觉原子荧光的检测限非常的低一般都在ppb级所以对于样品含量高的一定要稀释再稀释的

可能要老化一下了

土壤出现这种可能性分析：1。有机质含量高，进样时在一次气液分离上会出现大量气泡，干扰汞砷测定；2。酸没有赶净，可能温度不均或其他原因，有硝酸在里面，另外加热赶酸就可以了，否则砷测定不佳；3。含铁等杂质过高，测定砷可能有影响，建议多加硫脲。自己试试排除一下

我们以前考核时我也经常熬夜，就怕做不准。现在回来上学又是熬夜，没关系，熬夜全当一种享受。祝贺你通过congratulation!

没有,但有高压消解罐,结果也不是很理想,5mlHNO3,7mlH2O2 150度消6个小时,消好后溶液无色澄清.然后水浴蒸干.载流定容.标准的浓度很高,50ng/ml今天做个加标回收看看.

我认为,原子荧光仪器不错,但是软件不行.如果它的软件也能编制的和国外一些原子吸收一样,那就好了.我在北京,听说海光的软件是老总编制的,不知道是不是真的,如果是真的,那说明了什么呢?

1、可以加大灯电流2、看看第三部灯是不是比以前更亮了3、调节炉高4、增大进样量5、调好灯位

我用吉天的afs-820测定se时,为什么不出峰?还有,我的BOSS说 se的载液 是 0.5%的NaOH 和 2% 的KBH4怎么和书上的不一样啊?

柱子我老化过，就是老化后基线抬高的。

把分流比设的小一点

柱效应该是直管 U形管 螺旋管。

怎么会这样断呢。。。买新的吧。如果只是断了头上的一小截的话还可以重新安装下，这种断法，没得救的

一个可能稳压器质量差，调节能力不足，另一个可能是你们的稳压器精度较低。

做过芝麻油和芝麻香精里的，芝麻香型白酒没有做过。请问是直接进样或是萃取进样？

没有特殊的体检方案，这是经过考评的，分析室并没有什么特别特殊的东西。要说危险源，工艺人员才是最危险的，因为身处化工企业，环境危险才是最重要的。过去接触放射源，有15天的带薪休假。

如果进样口那漏气，而且排除其他地方不漏气。可能就是石墨垫的缘故。另外，如果石墨垫老化了就应该换了。

你可能是酸的问题。建议检查一下酸空白。优级纯的盐酸，有的含汞很高。需要定厂家，定批次，检查空白后购买。如果不赶酸，作汞需要控制硼氢化钠量，过多的氢气将无法检测汞；检测砷，还原剂首先和残余硝酸作用，冒出黄烟，所以还原剂量需要加大，否则无法完全还原。还是建议赶酸，赶酸又不难，有的方法也只是纸面上的方法。

四氯化碳是非及性的，建议用非及性溶剂二甲苯或者正丁烷试试看！

建议最佳值为0.25MPa

皮老兄有全文吗？如有，方便的话可给我发来一份

我用的是德国的高纯试剂，1.8L装的，这边价格我不知道多少，在香港是130多港元，老外的东西确实不错，里面的杂志很低，如果需要我帮你看看是哪个厂家的，好象是很出名的，

用化学法比较方便，直接用水采样就行了，加酚试剂显色，而且甲醛的味道一般都能闻出来。