我看资料上测定锡的酸度PH为1左右，建议你在附近酸度做做实验

我发现炉高对于荧光强度影响还是蛮大的哈?调节炉高的调节器被稍稍动一下,荧光强度都会变化的.

那就看你的水平了

没办法呀，政府招标，等吧!!

美国密里博的名气可能是更响一点吧．

软件操作简单，检测数据准确，有可比性；能加上自动样品前处理最好。

这个只要部分消解，不需要完全溶解，王水足够了

再次进样的时候注意看着点

测CO2,用转化炉比较好,更灵敏

各位好！我是个 （未婚）年龄尚小，我想请问各位大哥大姐，做分析这行（我主要是做原子荧光的）对身体伤害大吗？对婚育有影响吗？前段时间做镉，觉得呼吸有点问题，嗬嗬，好害怕呀！

是不是载气开的太大的缘故!拙见!

水浴浸提一小时就可以了

不知同离子色谱联用是不是会更好一点

标准需要临配，最好一起和样品消化，减少本底误差～～～～～～～～～

应该没什么问题，氢气做载气有时候效果更好吧

你的还原是不是有问题

线性没问题，看看是不是标准物质浓度有问题。

比例调节不对，重新调节！通常有两种可能：一是总流量较大；二是燃料气不足；

老乡要造仪器啦？！

我用的是AFS-230E,条件是：负高压280v；灯电流20a；原子化器高度8mm；载气300；屏蔽气900；载流5%盐酸；还原剂1%硼氢化钾。

铅作不好，不过是空白高的话是和试剂有关，草酸含铅的，我做过一次，后来放弃了，做铅使用原吸简单。原子荧光主要注意仪器内部不要被污染了，其他都比较容易的

你的饮料可以同水一样作的

那两个连接就是文件。看英文我也有点

可以的！！！！1

调用好多次就是调用所需方法后，上面的条件不是该方法里的条件，要download好多次才行，而且如果序列里有几种方法的话（几种方法用的是同一个色谱柱），每种方法都还要调用，不然序列进行到另一方法时实际的条件不是方法里的，

这说明是在进样口被气化反扑出来，一般是柱前压过大或溶剂太易挥发所至。这种情况，你可以插进去稍停顿再拔。只要你重复性好就没什么问题。就是停顿一样的时间。

减少挥发损失, 提高回收率

一级水应该可以

您使用什么品牌型号的原子荧光？

我想是固定其它条件变动一个，找最大荧光值，还有观察精确度，? 检出限