从报警看应该是进样口的铂电阻故障了,未必是断了,可能是到寿命了如果自己不会更换的话,不建议自己更换,很繁琐的自己换过柱温箱的,相对简单一些

大连中汇达

有450℃的，

更新一下软件呢？我也用的2202E，软件问题比较头疼。

上海凌峰试剂厂

北京产的优级纯完全胜任，呵呵

我是意思是它不参加化学反应只是起机械上的传动作用

如果你放在外面就有问题了。

弄个气瓶间把H2瓶子整远点呗，我觉得还是气瓶好~

可以，曲线的 r 可以达到1.0000加标回收也很好

有的，浓缩之后测定

定容后也可以加的嘛!最多标准曲线也先定容后加尿素和抗坏血酸,不过加的体积倒是一定要准确!不加是不行的,那不是没还原了吗!

我们做过。原来买的盐酸空白值太高（2000多），改用硝酸就好些。我用的浓度：载流2.5％硝酸，2％硼氢化钾2％氢氧化钾1％铁氰化钾。不过听说用硝酸做允许范围小，对灵敏度影响较大。后来买了上海国药的盐酸，就改了。

王水消解就可以了，最后保持5%的盐酸酸度测定

你曲线的线性范围是多大的，要不你试试比原来缩小五倍到十倍，同时也减小取样量，再做做看看！！

空气和氢气的清洁程度很重要。

正常的，因为你的炉高变了

大家谈谈原子荧光仪器的日常维护工作

你的载气是不是太大

没听说过，多数都是液相搞的

如果是水溶液，而且测定甲酸，为什么不考虑用离子色谱呢

空心阴极灯上有使用寿命的，只不过要自己算的。

做气体分析的版友帮助分析一下吧plot柱是不是可以呀？

今天来了一个专门搞电子维修的，他说肯定是主板上电路的原因，等到下个星期有时间他来帮我看看。

相对校正因子可以自己测，根据称量及锋面积计算，最准确的计算方法是找到它的线性方程式

用15%太浪费了，不只是哪本书上写的

反应完后，废液的pH值很重要

你要测的是什么样品，不同样品控制酸度方法是不同的。土壤是赶酸，具体蒸至尽干，加盐酸赶硝酸，最后定量加入所需的酸

防止挥发损失，呵呵

主要是碱性的