公子卓 有道理。

请问7L: 那进样时应该注意哪些问题啊？

有说明书。

现在配制的标准曲线，经常横跨3个甚至4个数量级，应该怎么取点定量呢？样品要求很高，最小的点偏差不能超过20%，我是按数量级去取点比如0.1ppm,1.0ppm,10.0ppm,100ppm，虽然相关系数有3个9,4个9,但是返测结果偏差依然很大,定量接近浓度最低点时候偏差100%都有，甚至更高，请问怎么解决这个问题呢

钢瓶厂家可以就近选就可以了，只要气体纯度够就行了，要是不放心可以在签字采购合同时注明，如果因气体纯度的原因找出色谱损坏进行赔偿就可以了。净化一般加除水、氧、碳氢化合物吧，主要还是看你的柱子

IP的问题吧

当然与其它测汞法相比，原子荧光优势也是很明显的

废气的压力也在你的监控范围

以前用安捷伦的GC没有碰到工作站死机的现象，您有没有定期清理系统的垃圾文件，并且提高系统的虚拟内存？

不按设定的走？那他是怎么走的呀？不变？还是没有规律变化？

我们用在杀虫剂行业，主要分析菊酯类成品和中间体。常见问题是，分流阀和尾吹阀相似又相近，经常有不是很懂的分析人员开错阀门导致点火失败，搞的人很郁闷，后面把尾吹阀捆死了，不开尾吹了

什么类型的农药？

氮气瓶、乙炔瓶、氢气发生器

有很多方法的看你依据的标准要求了

购买时没有进行现场培训？或者操作说明书之类的？可以联系厂家给寄一份说明书

ppm级别的用FID和GDX柱就可以，我做过空气中的

瓦里安4900是被安捷伦收购了么？性能怎么样，多重？

沸点这么高？没做过GC

我能说这个加标量太搞笑了吗。加几个PPB，对铅这种灵敏度不好，而且又是在光谱干扰比较严重的高锰基体中。如果排除光谱干扰的情况，这个加标量严重错误。第一是浓度太低，检出限水平的量；第二，样品是的谱线强度那么高，明显里面含量很高，加标量一般需要加与样品中相当浓度的量，加这么少，完全就不对。

估计是人多忘记了吧？

ECD也是几千 FPD就是比较大！

我们都是按照方法进样啊，没有的选择啊

我也遇到过就是冷凝水的水管老化，还导致RF电源报废了一个。

原子荧光的电路系统是原子荧光的神经系统，一个部分出现问题则仪器就不能正常运转，本人对这方面有点欠缺，希望得到广大朋友们的帮助。

应该是有残留的物质存在

调节气体比例也试过。载气大时还是点不着~

涉及到版权，我们单位的软件好象只安装过一次

今天动了下毛细管柱，走空针查看基线还比较稳，打了溶剂后基线就开始飘了，这是什么原因啊？想想今天真不应该动它的

除湿机 搞几台

书上说是Cd专用试剂2号，是什么试剂啊，可以自己配不？