氯化氰

你不要去点火加大尾吹看看有没有问题

应该不是柱子的问题，要不然做液体样也会出杂峰吧。估计问题出在解析仪上吧

乙醛 乙缩醛一般的wax柱恐怕还不行我们用的50m的cp-wax柱还不错！

看你的仪器配置，进样口是分流进样口的话就没问题。无需添加设备。现在多数进样口都是分流进样口的通常分流是为了避免柱子过载，因为毛细管柱的容量小，需要通过分流减小进入柱子的样品

氦气好贵的说，。。。。

有的色谱柱是有载气方向的，如果没有的话刚开始接任何一端都行，但是以后就不要改变了

请问您用什么方法？如何进行样品处理和GC条件？

我用的FPD检测器，就是不知道用什么柱子啊

拿肥皂泡膜试一下,看是否堵了

好像是不可以做的，硫脲和Vc加入后就会有反应的，要么消化液稀释后测，现在我做砷不用微波了，

喷嘴是不是堵了？助燃气和燃气的比例是否合适？

通常对于高浓度或者量大的样品一般选择分流进样的，分流比是在优化色谱条件时做出来合适的

如果是恒流状态，载气压力随着柱子温度变化而变化，是正常的。

酸性样品大致是什么酸？ph值是多少？柱子的填料是？

这个可以多找几家报价下，给出自己的要求等

这个一般都是定制的吧？很多地方都可以定制的

灯电流过大Hg灯特别灵敏

我们有一台岛津的分光光度计就有中、日、英三本说明书，这样对比着看确实能好一些

气体检测一般要用热导检测器

国产的就买北京中兴汇利的吧，价格便宜，用着也还好。两万大几3万的样子就可以买

岛津的，如果是未就绪，肯定会有错误对话框出来的，看一下日志

岛津的14c和2010 都是24小时不停，大部分没问题，个别的有故障（主要是铂电阻）

我建意你们先让你们公司的电工过去看看好不好换，他们能换你才自己换，我们公司也是的

基体污染要注意，特别是水质。

没听说过加重铬酸钾

因该是 As-Bi-Se? Hg-Bi 连测，效果更好，口味更佳。你能不能试试2%? 5%的盐酸，老是用10%盐酸浓度大了不好，对于火焰有影响，而且对于低含量的样品，带进的干扰多

这个镉垫就是起固定位置的作用，方便安装毛细柱。

皮克是等于的。

我原来不用玻璃棉的时候进样也是忽高忽低的，系统不漏气，进样应该也没什么问题，后来买了玻璃棉好了。