如果是测氢气的话，氦气也不合适，好像是倒峰，氮气应该可以

被误删的请回帖令分吧

你用的什么型号仪器？是不是测食品中的饮用水，这个标准做定量限时，你是测多元素嘛？多元素要把标液分开N组来做，不能全在一起混测。。这个定量限有点难做。。有icp-ms做都有点不好搞

习惯就好了，先熟悉一下。

是氢化物去往石英炉的那个管。

请问怎样脱去水分

我们用安捷伦的，GC7820、GC7890都有水的

石油醚的主要成分是正己烷，做标准都要先定性一下的。

另外开机顺序是否正确，有些时候这个也很重要还是建议想你身边的师傅咨询一下，也就是前面用这台仪器的人仪器的脾气只有使用长了才能摸透！

那除了以上说的几点，还存在其它因素影响吗？

ffap的温度上限比较低，好像是240度吧是不是超过温度使用了？

我有一台ＧＣ－２０１４Ｃ，载气氢气，检测器ＦＩＤ，程序升温时基线向下漂移，降温时基线向上，和正常的仪器正好相反。出峰正常

有可能造成漏气，最好换一个新的隔垫。

1~2%问题都不大吧。海光的以及气液分离器是小了点

检测器也需要升高温度多烤烤

这组数字是各个厂家按一定的规律来编排，只是一种标志罢了。

应该是漏气了，检查一下气路。

"原子荧光为氢化物发生反应原理"能不能详细说一点阿,这个网站没有原子荧光原理的介绍,我用过原子吸收的氢化物发生器,这两个原理一样吗?原子吸收的氢化物只能测几个元素,为什么原子荧光就能测定那么多呢?另外原子吸收氢化物存在液相和气相干扰,其实我上面问的问题就是来源于原子吸收氢化物.一下子问了这么多问题真是不好意思,我知道你是原子荧光方面的专家,就请专家赐教

CO2在5A上面是不可逆的吸附，所以有毒害我们是5A测O2、N2，阻尼测CO2

请问哪里能买到岛津2010所用的銣珠

这个好像涉及到版权问题呀！

声明 我不是索坤的 只是一直在支持中国唯一的自主产权的仪器至于发生器，现在的样式绝对是他们的总经理想出来的 有专利号做正

热解吸比较好

序列设置有无问题？

如果是测定纯度的话，面积归一化法定量，无需加溶剂，直接进样品就ok不过注意检测器衰减 估计要调一下

在作多组分分析，定量时通常采用归一化法。我现在用的是EZCHROM工作站在校正的时候可以算出外标校正因子。再用这个校正因子计算时，面积加到一起通常不够100%。我看别的仪器上是手动的校正因子，RF。请问你们的手动校正因子是怎么计算出来的呢？

此峰可能含有多个肩峰

是用的阀进样还是注射器进样？会不会是进样时压力波动引起的?

以前试过可以同时开。

可以用盐酸溶解后顶空进样，水溶性如何？