DB-1ht我用380度（仪器老了，还敢到400度)，我同事用到400度，无什么问题。注意不要进样浓度过高，在能达到检测要求的情况下，尽量降低浓度，较大的分流比。

用液相检测是不是更好一点？GC的话估计需要衍生化，试试硅烷化处理后用DB-1

气相可以做

基线有点太低，不知道出峰响应怎么样？基线高低和尾吹关系不是太大--尾吹气纯度较高情况下。

可以用Q柱和5A分子筛，你怕CO2被吸附就再后面装个六通阀带阻尼器的就行了。最后的六通阀上安装5A分子筛用来分离O2，N2，CO。CO2是在阻尼器上通过再进入检测器的。

斜率比较大，会不会是由于FPD的响应是指数关系或对数关系有关？

1、不一样。2、可以调的。3、是的。

这种情况不仅发生在气相色谱，气质工作站也是如此，这是什么原因呢？仪器运行太久，程序紊乱吗？

如果各组份的响应因子差别不大且要求不高的话可以直接归一化法，否则要用校正归一化法

把进样口取下来就可以弄出来了

我的7890a型号仪器今早也犯同样毛病,你从仪器面板上总气流量给on上就ok

可以接上，一起老化，要通气体的。老化的同时可以走几针看看。

用自动进样肯定会减少误差的，用热解吸仪当然是可以的，要分开就要找条件。可能是你条件没找好。或者是换个柱子。

有标准依据可以参照标准，标准有微波需要做个方法验证

在线一些的标称可以做到小于1ppb，不过一般认为准确值在5~10ppb之间。主要用在半导体行业、液晶和光伏产业的，载气是比较大型的纯化器纯化，可以保证杂质1ppb。

用FPD定量麻烦。呵呵~

TDX-01

先酸化丙酸钙成丙酸，然后测定。

割管 是不是 将气路串联一个进样装置？

还有一种工程塑料材质的中心管，不知具体是什么材质的。

可以先走个溶剂，低温起走个程序升温，面积归一化法定量简单看一下纯度先

通风系统好象没有特别出名的厂家，这个东西简单，一般小厂就能做。我这的气相室装了通风罩也从来不用，配制标准溶液挥发到室内的有毒有害物质，比气相仪器排出的有害物多得多，所以我一般工作时都是开门窗通风，同时也不开空调。

lijinglaogao 是一次溶样吗？

各种仪器会有区别

看你的遵循标准,看你这根柱子应该是做TVOC的柱子,那么这个方法里面,二甲苯的3个异构体是作为一个化合物定量的,你不必把他分开

检查温度探头接线是否牢固。

需要先定性吧。除非您已有同类的未知物，这样才好比对。

同上，不过如果目标浓度太高的话，可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾，当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾

不对呀，应该是验收合格才付款的吧

两者的检出限和适用范围不同吧