柱流速，和进样量都会有影响

没有固定次数，只要能用就使用。节约第一啊

最好找原厂修理，其他人未必能搞定不过要注意维修价格

以下内容来自网络=======================================Shimalite? TPA? TPA是一种对苯二甲酸担体可用与含水样品的分析。Shimalite? TPA适合分析乙醛、脂肪酸和酒精。Shimalite? TPA也可用与分析有强吸附力的样品如硫化物。Shimalite? TPA有两种粒径：30~60和60~80目。

前提必须是消化完全，一般打开罐时是绿色甚至是墨绿色，一定要赶赶酸，主要是NOx要赶净，我们用微波消解-原子荧光测As、Hg都很好。

你的TCD和FID是串联还是并联？气路怎么走？单单进样来说，一般来说做变压器油中溶解气体是用针筒在进样口进样的，不需六通阀切换；如果是串联检测器的阀切换，你可以走一针进样后阀开，走完关闭看看各峰出的时间再确定。

为什么大家都要用气相做抗氧化剂呢？前处理好麻烦！液相的方法不好吗？前处理很简单，而且多种抗氧化剂同时检测！

高温段出杂峰很正常，本身就相当于烧柱子，除非你烧柱子的温度远大于高温段温度。还有就是样品较赃，进几个样就“烧”一下，也可有效防止杂峰的出现。

序列运行的 standby？GC好像不行吧，只有LC可以。

仪器网管 我用的是螺丝刀。

气相色谱 PDF检测器

是不是规格啊？

是不是也有电脑的问题，其他仪器软件也会出现这种现象的，重启就好了。

对 首先应该选择合适的柱子！！

有可能色谱柱分离不好了，乙烷乙烯合峰

现在只有安捷伦7890，7820，其它没有了。价格和具体配置有关。

换一个仪器试试做吧

原子荧光测砷、汞酸度的影响不是很大，不像铅要求那么苛刻。应该可以不用赶酸，铅用石墨炉测就行了

大千世界，物质上千万。你的问题太笼统了，大家没有头绪，无法解答。希望您能说的详细点。如果不方便透露具体物质，那也请大致介绍下该物质的物理化学性质，否则大家无从下手。

路易的

如何通过气相面积归一法测得物质的面积和含量来求物质转化率和选择性。例如 A生成了B+C+D+F? 目标产物为B? 反应后生成的含量A有20% B20% C20% D20% F20% ，需要校正因子什么的么。我是初学者

大哥帮个忙啊我现在用打火机也点不着，是不是要预热啊

可能色谱柱连接进样器的出口堵了，或者是柱子安装的不正确

进空气的时候，进样针是干净的吗？里面有没有以前进样的残留？检测器如果是ECD，空气出峰也是正常的，ECD对空气中的氧和水都很敏感。

用的什么热解析仪? 有二次冷阱之类的吗 你说的应当是解析仪中有污染物沉积了.

国产FFAP的柱子量多又便宜

今天又重新摸索了好几个条件，最后发现柱子的初始温度有点低了，估计是高沸点样品在气化后在较低温的柱子上冷却，吸附比较大的缘故才导致拖尾比较明显, 不过我的目标峰比较宽了，柱效可能不大好了。 明天继续试验，看更换条件后是不是稳定，续传中...

我也是弱智浩二“标准空白的荧光强度为1120左右呢”绝对有问题，这么高，你还怎么测啊！我感觉是你没有调试好仪器

还有一点，一定要等到仪器已经加热到你所设定的温度后，再打开氢气和空气，点火时，可以适当的增加氢的流量，等稳定后，再调回实验条件还有一点，如果是双FID检测器一定要检查一下你安装的柱子在那个检测器，不要搞错了（呵呵，我曾经就犯过这样低级的错误）

理论上可以测定50多种元素，但是实际上也就As、Sb、Bi、Hg、Ge、Pb、Sn、Se、Te、Zn、Cd11种元素。