我们也不赶酸，曾经做过赶酸的摸索，相同样品硒测出来结果很不整齐，且没有不赶酸的好。

我用地矿部的，开到0.08MPA

我按照国标上的方法做锡，效果还行！我认为做锡一定要注意酸度。硫酸做介质

如果样品需要稀释后再测的话，样品空白是不是要同样稀释测！比如，昨天我做样品，将样品稀释五倍样品空白也同样稀释了五倍发现测出的数据样品空白只是稀释了2倍；样品大概是稀释了四倍的左右。很明显，不能将样品空白稀释后的数据用来测！这相当于将稀释剂中的本地扩大了N倍我的想法对么？

肯定没问题的。方法有多种。

学过分析化学的都知道，当然容量瓶。

其实很简单，就是加酸，加还原剂。

看看以前关于溢出的贴子你就会找到答案了

HP-5之类的非极性柱是通用柱，俗称万能柱。

锑和汞能一起做吗?还真的没有听说过呢，只知道砷、锑、铋可以同做，他们和汞的还原剂浓度不一样。

各位前辈多指点,仁兄也来了,:)

蠕动泵对流速的控制能力是很低的，因此如果希望平行，就应该将蠕动泵夹紧一些才可以。

这个一般的工作站都可以给出结果啊如果不加校正的话，简单的面积归一化法就很简单了

请问您用的是什么类型的仪器

我也传了个瑞利的。不过传错地方了，弄成综述文章了。请管理员帮忙改一下。

我们的仪器上边没有这么个玩意

建议使用国药集团的药品我们实验使用的都是上海国药集团的产品的质量非常好啊

是不是气体进样,容易出现这问题.

是不是样品进样量太大

主要同你贮存的条件和溶液的浓度外加环境有关

是每次进样都会出现么？还是偶然出现了一下

结果怎么样了？能用标准加入法消除干扰吗？

可以的.? 再解析中的批处理，一次处理多个数据用的。

出于对安全的考虑最好是关掉！万一碰到有漏电的地方，电一下子可不是闹着玩的！

不需要，电不会漏到接色谱柱的地方。

二者的进样精度不是一个数量级的,现在世界领先的仪器都采用针管注射进样

我们用的硫脲并不是现配现用的但效果还行啊，VC没用过不好说

下午下班前称取1g左右样品于50ml三角瓶中加20ml硝酸，2ml高氯酸，在电热板上加热至产生泡沫(控制温度)，等泡沫消后关掉电源，放置一个晚上。第二天一早就开电源，温度不要太高，也不要太低，注意补硝酸(硝酸总量不超过30ml)，等消化完后，(溶液可能是有色的，)，加水赶酸，最后高温赶高氯酸至完全干。用1+1的盐酸定容至10ml。测定。如超线性，再稀释。

我以前做从来都只是有一个峰，现在不知道为什么会出现双峰的原因。

aoc99说得基本正确，如果短接了千万不要忘了先开氩气呀！