食品中的Cu、Zn、Cd、Pb、Cr才做过一次，印象不深！呵呵，等过些日子再慢慢摸索！欢迎给我提供指导！

单位是mg/mL ，所以是准确称量甲醇的质量，都是用色谱纯的，然后定容到一定体积，当然不用考虑甲醇的密度，如果你是取一定的体积稀释的，那就要体积乘上密度，但是不同的温度条件对甲醇密度有影响，所以还是称重更准确。

分开的前提是已经有污染了,既然能确定不会污染,分开干吗?

不是叫你去把标准改了，我只是叫你作方法实验。一个标准拿来不能直接作，要好好找找他的隐含的条件。

我们用的是专门的酸缸

把泵头卸下来，先用机油泡（或者点上机油），然后用超声波消解池洗一下，或许还有救。是什么酸腐蚀的？要是实在是锈的太厉害，那就只好找厂家了，呵呵，那可就要花钱了！

? 我知道测砷时应该加抗坏血酸,但测汞好象方法上没讲? 主要我溶的是铁矿石? 加抗坏血酸 是为了还原三价铁? 不知会会还原掉汞? 本来作几次回收率就行了? 就知道该干嘛了? 不过倒mei的是? 我们处没有原子荧光? 必须送到外面去做不是很便利? 因此想多知道点

是不是开机之前没有开载气？

空气本身就是反应气，如果不纯里面除非含有烃类，否则怎会出峰？你可以用另台仪器试试这气体可纯。若排除气体无问题，只能说明你的仪器有问题了。柱子脏，进样口脏等等都有可能出现鬼峰，更可能导致含量低的不出峰。

我个人认为只要空白不要太高就可以了,还有就是尽量把样品浓度控制在标准曲线中央,这样的情况下标准曲线浓度是可以随样品而改变的,并没有一个定式

不溶的是硅化合物，所以过夜是可以的

塑料瓶会吸附汞，这个由塑料材质决定吸附能力得大小，由汞标液浓度高低来决定微量吸附对最终结果得影响。同样，玻璃瓶也会吸附，材质也是一个决定因素。在这种情况下，一般汞使用玻璃＋酸＋重铬酸钾来保存，可以有效避免损失，但是也只限于高浓度情况，这就是为何国家标准物质使用安培瓶易碎包装得缘由。我认为，高浓度得汞溶液可以低温保存，最好是玻璃瓶，低浓度（原子荧光上机使用标准曲线）最好是随用随配，或者注意浓度得变化。

这个网站上的“讲座”里有象有，去看看

直接进样1ul，然后看杂峰的峰面积（可能会有甲苯、乙苯、各种二甲苯等杂质峰）

双蒸再超纯

影响是有的，但是不是太大，可以砷汞连测的

联测不好 因为KBH4的浓度不能统一，不好找到兼顾双方的合适浓度，使得荧光强度不能都较理想

to rhizobium:是同两种样品测了20余次，空白加标回收率和样品加标回收率都很好。?

至少现在我还没发现那个资料上规定就是要求关闭电源可能是自己单位的规范吧

内标法的影响因素：1、标品与内标物的纯度；2、稀释配制过程（样品称取、样液配制、加入内标后混合均匀）无水硫酸钠脱水或重蒸馏

详细参数见各公司网站里的产品介绍

铷珠要正常激发（表面红亮）后输出的信号才算稳定正常。铷珠表面最怕水，所以开机后一定要烘烤一段时间后再打开铷珠电源。

冷冻捕集器接口（冷盘）：

如果是水做溶剂。新刷干净的就是了有机的一般稍微麻烦点。但是我们实验室干且净的容量瓶还是不少的，就算没有，也就是刷干净个，吹干就是

这是第二次吃亏了!下次一定要使用现配的1:`1王水了~!

你是专家，就别卖关子了。我们都没听说过，快给大家伙讲讲。

检查喷嘴是否有堵塞，以前遇到过类似的故障，喷嘴处有异物

一般看效果，效果不好了就换

我们实验室也是在用优级纯硝酸清洗仪器，但我们认为用分析纯已经足够了，我们实验用的全都是优级纯，所以也就没有再另买分析纯了．由于我们用的上海国药集团的试剂，分析纯与优级纯价格差别不是很大，我们清洗仪器用的不是很多，所以就一直用优级纯，关键是最后冲洗用的水很重要啊一定要用二次或三次蒸馏水

发现原因了原因是氩气快用完了所以减压阀门起不了作用