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顶空你屏蔽了基质效应吗?纯水和样品水溶液和气相达到的分配平衡可是不一样的请用空白基质校准基质效应,这是最直接的方法
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这个可以看相关的说明书呀!!
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色谱柱换了好几次了,还是06年标的呢,估计也不准了,正联系标气厂呢估计得6,7千块啊,要用别的方法也太麻烦了,估计也不准
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我是agilent 6890,ECD,HP-5柱。进样口250,检测器300,70(0.5min),以20度每分钟的速度升到270,保持5min。走的是标准品,基线在260时开始上升,之后大概1min出峰,然后基线就降的比出峰前低了。换了一种标准品走,还是这种...
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我是agilent 6890,ECD,HP-5柱。进样口250,检测器300,70(0.5min),以20度每分钟的速度升到270,保持5min。走的是标准品,基线在260时开始上升,之后大概1min出峰,然后基线就降的比出峰前低了。换了一种标准品走,还是这种情况。
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,食品检测业务大客户专员
2019-09-03回答
公子卓 我现在没有那些可以为我提供答案的书啊 希望你是我的一本好书
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我是设定的2分钟。默认是0.5分钟吧,太长了也没必要。仪器现在平衡都快了。
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不同的物质在检测器上的响应值是不一样的,也就是具有不同的灵敏度。
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ppt啊,测什么呢?
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好像听说是有厂家生产这个产品的,想请问一下分析方法
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你这基体含量那么高,铅含量又那么低,基本没戏。
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柱温初始温度可以再降一下,流速小一些甲醇出峰比较早,有可能是和溶剂乙醇没分开吧!
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可能是条件问题吧
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ms一般是用来做痕量元素的,大概在十的负六次方以下,太高了就可以用OES测,成本还低
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以前检测过胆甾醇,好像是DB-1,载气是氢气,具体条件记不太清楚了
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技术上没有问题,可是应用方面可能存在问题!柱温箱只有一个!
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大连三杰的,兰州物化所的。
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這種東西沒用過。
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看看进样器堵了没有
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常年手动进样的土老冒鹿过
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以前基线是200左右 用高温也试过了 老化了 好几天了 我怀疑是不是被硫酸腐蚀了 因为做农残最后都要用 硫酸净化的
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请做药物分析的版友帮忙分析一下吧!
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可以用无水乙醇泡下吧?
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我们是按人分,每个人再按测试的样品名称分。接下来按时间分
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主要看切的多少了,如果你做标样样时定量觉得没问题,就没必要做了,要不就呀重新来过。想问问你不是每天都做标准曲线吗?重做最好了!
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我们只有这个柱子做有机磷,主要是没有单标定性。
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除了铂电阻和热电偶温度传感器,另外还有半导体温度传感器,红外感应温度传感器等等。
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用的什么柱子?柱长是多少?
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大口径通常是不分流进样,可不要分流,尾吹,但是 隔垫吹扫 好像应该要如果要隔垫吹扫的话,进样口那里比较麻烦,需要加个吹扫气,因为填充柱没有还需要一个转换接头。不知道衬管 是否还要更换
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以前基线是多少呢?
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你只做单一物质的话,色谱条件一点都不重要,毕竟NPD的选择性非常强。