柱前压跟你的载气流量相关，调节载气流量是不是就可以呢？

老版本是可以用的，B版不好用了

看看存在不存在污染的问题

eve 你可以学，我教你。

GB/T 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚（BHA）、二丁基羟基甲苯（BHT）与特丁基对苯二酚（TBHQ）的测定

气相不稳 怎么个不稳法？通常和工作站关系不大

有时候用2-3次，有时候用一次，扔掉。

我用蒸馏水过一遍，120度烤2小时以上，效果很好，做了8年都没有问题。

检测器是ECD，样品浓度：20ppm

PEG20M作固定液? 不知道水 会不会对柱子有影响？其他组分应该问题不大

现在的毛细柱一般都是交联的，是可以进微量水的，而且进样量1uL或者少于1uL 对柱子影响不大，要记得用过之后及时老化。

偏低多少？

稳定、平衡一段时间，相当于预热。仿佛依稀记得A工程师有说，仪器开机，平衡两小时。

水用哇哈哈纯净水试试

现在不少的色谱都使用了氢气发生器作为气源，也有不少还是继续使用钢瓶气。大家都来讨论一下那中气源更有优势。如氢气发生器，省的每次换气瓶的麻烦，也比较安全等等。希望大家都来讨论一下 。有经验的可以算算看 两者的价格帐。

检测器还好办，但是柱温是受柱子影响的，再说这么高的柱温好像也够呛。你做合成么？

我们也是用安捷伦的SCD检测器，取样我们现在用铝箔取样袋

看看有没有未就绪的提示？

如果被分析物质和载气热导系数差别比较大的话，灵敏度较高

我今天又做了一遍，我想问题也可能出在我的空白里回进了硫酸纸，因为我用的是湿消化，样品是用硫酸纸包的，我回头将结果再发近来。

相对来说，是比安捷伦的麻烦，但是也不会老是换针呀。

好像是兰州物化所

这方为公子哥是专家，听他的没错。

另外，要避免剧烈震动。

具体是看用没有到分流/不分流进样口了。

你是要做里面的什么物质？成什么线性关系要看你怎么校正方便了！

灯电流，负高压高了，灯电流调到15，你再试试。

可以转动的！拉马达的运输带就可以！其实换针好方便的！几秒就可以了！

我刚做荧光不久，水平不高，不过仪器带的分析手册上液相干扰机理部分列出外国人研究的48种元素对测定As、Bi、Ge、Sb、Se、Te的氢化物发生的干扰情况。Cu对As(1ug)信号抑制（10-50%），对Se(2ug)信号干扰大于50%，严重干扰，对Sb1ug)信号抑制（10-50%）。Fe对Se(2ug)信号抑制10-50%。

检查一下氩气流量/压力是否正常。