都是很早的内容了。

db-1上都能出峰的。顺序和1701有区别。

如果一台气相带多个检测器，你们是选一个检测器检定还是都检定了？我这边 一台气相装FID与FPD 来检的人就选FID检定

请问更换过载气吗？载气含氧量高也会引起柱子流失而信号值增高。还有就是燃气助燃气等比例是否合理，检测器和放大器是否正常等原因。

升温前后一直开着的

不能，柱长不一样，会影响分离度，固定相不一样，对样品的吸附洗脱不一样，可能不会出峰。

看那些氢化物发生器的都没有使用扣背景的。

没有固定相的空柱管有卖的，就是保护柱或预柱。顶空的传输线是电加热并保温的，还带控温装置，自己做的色谱柱传输线如果也有加热控温并保温就可以。

填充柱规定的什么固定液

数电和模电都是要学习的

最大功率加热时电流值好像是有800多A

自己先测一下重复性和灵敏度为好。

As氢化物原吸不好测，对石墨炉检测方法很感兴趣，有具体操作方法吗

一个精的，一个辅助的就够了，当然最好多能轮岗多几个人会，这样对谁都好。

耶拿总体评价可以

装回去了，发现还多些东西，这才是可怕。

氢气燃烧就是一个氧化还原反应，就会有电子得失，当然有离子产生。

工业乙醇中还有对苯检测的要求，致癌物质！

你上次买的那些高惰性衬管不是色谱科做的么

产地不一样。

怀疑的方面都要做实验，比如是否过滤头会带来干扰。

你这个型号不是连续光源的，应该没法实现吧

如果有CBM，建议安装GcSolution工作站，英文版没有加密，中文版是并口加密狗。

另外要看载气的纯度多少，氧含量多大，以及每次更换时候怎样保护等。

明年也想买石墨炉原吸，推荐一个品牌。

书上说。两个组分的分离首先考虑色谱柱问题。优化分析条件可以考虑柱温、载气流速等分享条件。

物理上可以安装4个，但是貌似只能使用其中三个。

看上去像是软件的BUG吧，升级一下软件

阀气是用来保护进样阀，不致于产生空气干扰的么？

杂峰多不会是柱子安装的事，找找试剂与样品前处理中存在什么问题吧。