是不是每年都用吸尘器把气相内部吸一下，也减少些灰尘。

减小进样量、增大分流。

可能是系统污染了的。

我按进样器的按钮，进样器有动作。

不进样品时基线稳定吗？进样方式是什么？原来可否有此类现象？还是新方法？

建议使用KB-Molesieve? 30m*0.53mm的，这个柱子能做到氧气和氩气分开。

喷嘴腐蚀了就不能再使用了 底座腐蚀不应该影响到气密性的啊

两种样品的溶剂是否不同？

确定是传感器坏了，自己买了个新的，换上就好了

具体的分析条件是什么，好让人家好帮你分析分析

油脂脂肪酸分析，不能用顶空的。

现在好多工作站都把信噪比整合到定量结果里面了，可能改一下定量表的表头就可以显示出来。

分流比现在在各种调呢

要确认什么？鉴定合格，测试可以准确就差不多符合一般使用需求了。。。

要看是什么元素的峰，有的元素是有好几个峰的，比如锑，铁等尤其是铁，我用的是990

这个问题有点大。 多查阅一下文献资料吧。

您可以对着说明书试试，不难。

电解的是水，如果你用的碱（KOH)纯度高，杂质少，用的时间就长，平时注意加水就行了，否则脏了影响水的电解，就需要更换，自己灵活掌握

你可以将喷嘴取下后断电后用占有丙酮的脱脂棉擦洗一下，再就是将喷嘴放入丙酮中超声清洗一下

这个条件差不多。

什麼原因造成的?

水中有机磷的测定，忘了标准号。

要注意衬管不要用超声波，因为这样容易产生肉眼看不见的裂缝，形成活性点吸附农药（例如有机磷）。

扩展的com口一般都不太稳定。

您使用什么规格的色谱柱？内径多少，长度多少？

虽然说一般来说顶空的传输管其实就是特定尺寸的不锈钢色谱柱空柱管，但也不是随便什么色谱柱都能乱代替的。首先需要跟顶空仪器内的相关阀接头匹配。这就要求外直径一致。然后还需要和气相主机连接的接头匹配，这也需要外直径适当。还有顶空传输线经常需要各种角度的扭曲，毛细柱扭几下就断掉了。

1pA=20mV

在两台仪器上分别做标准曲线，重新定量，可能峰面积变化是同步的

我是水质检测的，现在有机磷和卤代烃的回收都不理想，想听听，争取到时有时间

做单点外标，就可以看rsd