柱子用5A分子筛或DX-103或高分子多孔微球Porapak Q

新的玻璃衬管放个十年八年是不会坏的。可以用

这个问题确实第一次接触，主题中所说的气体指的是什么，总载气、柱载气、燃气还是分析样品为气体？

人员以及招聘好了，收贴。

一般色谱柱是分不开氧气和氩气的，建议你买一根脱氧管。样品经过脱氧管脱去氧气后在进色谱。

色谱柱都选定了，那分离条件可操作性也不打。试试进样口200度、柱温50度保持5分钟，5度每分钟升温到200度。

尽管我们大部分时候都是按照标准方法检测，可是实验室现成的色谱柱不一定与方法的色谱柱完全一致色谱柱的选择，你又是如何来做的呢？1、色谱柱填料你如何选择？比如极性、类型等等2、色谱柱规格如何选择？比如长度、孔径等等谈谈检测工作中的色谱柱选择心得，你有绝招吗？

可以用乙醇或者丙酮冲洗。

最好用正己烷,甲醇在ECD上有响应的.

氮气不是惰性气体，氩气是

你是要学习哪些，可以通过检索搜到以前专家的资料集

我觉得如果要做严的话，用PLOT做低级烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷之类，用WAX做苯系物会好点？

没有石英窗你的内气都会跑掉的

柱内径小，进样次数越来越多，柱效会不会越来越差，比柱内径大的寿命短些。

DB-5号称万能柱。农残用它基本都行。

分流衬管位置反了。。。。。? 上半部分较短。

换出峰顺序完全不同的柱子。试试DB-35

时间用长后，金属点的氧化通常会导致一些小故障

会看看是哪里造的，但进口有时候虽然在国内生产，还不能直接在国内买，还需出去一趟在销售。

你拿这2个比较似乎不妥啊。岛津当时我们调研的时候根本没入围啊。安捷伦、热电、PE这3个才入围。

通常的减压阀漏气现象是非常普遍的，连接杆、压力表，阀壳以及出口连接，这些都是需要做一些技术处理的。新阀上线前就应该处理好，您不会新阀直接用吧？那漏气的概率就非常大了。通常就是阀壳内的橡胶垫片和安全泄气阀不要轻易动以外，那东西要凭证才行，其它自己可适当处理。国内阀件因为丝扣精度和材质的原因，咬合度、密封性都有缺陷，是必须要处理的。我通常是全拆解，四氟密封，拧到位，泄漏问题基本就解决了。但表头朝向可能就不水平了，外观不好看，但实用性很好。

有漏气的地方，可能是柱子两端的接口漏气，或者是进样垫漏气。

进样量，看进样针的大小。。。如果说样品数，看样品盘位置多少。。。

有些工作站 横坐标面积 纵坐标浓度 比如 N2000

乐果沸点（℃）：86℃/1.3 Pa 怎么理解是不是指1.3Pa时候的沸点是86℃？为什么不出具常压沸点？

都检测完需要多长时间？

这些化工原料，现在的世界是离不开的了。。没法子，但是生产工艺又不可能做到绝对环保，所以只好分析人员也跟着化工厂的人一起吸一些吧。反正比化工厂的工人们吸的污染物肯定是少几百万倍的。

1：这是正常现象。气相色谱柱和进样口里是高温高压状态，物质的沸点和常温常压下不一样。而且即使是液体，在高压下也是会被压着流动着从色谱柱里慢慢走的。（这是一种液相状态的气相色谱现象）2：的确是这样的。物质进样时候分解了，那自然结果不同了3：可能是你的定量方法有点问题

可以自行实验一下看看，时间影响大不大。

别买华盛谱信的，苯乙烯直接没峰。