既然三重四极的气质保留，那么气相的生产线又要卖出，这有点奇怪啊

要么接错了气体管道，要么氢气或者空气的哪个阀门关了、堵了，还有就是哪里堵了

双柱定性是给没有质谱的孩纸进行定性确认的一种方法

个人感觉最直观判断是：看看表面质量都可以区分

用处大了，什么样品都可以分析，解决了固体样品采用气相色谱法分析的问题，再配合红外光谱，可以做有机物成分的分析。

不过工作站，用法略有不同

应该可以溶解后，用极性色谱柱进样分析。

您使用什么定量方式？

分析生活饮用水铅镉时，用不着加基体改进剂，可能要将饮用水浓缩后加少量硝酸进行酸化处理。

如果有如何做气相线性的文章就好了。

这种情况出现几次了？

首先，看你的情况，假设载气是氢气，检测器是热导；用纯氩气进样看看是否和其他组分有重叠，如果没有就可以用了，然后是用标气定量就可以，如果有重叠，那就换柱子和温度等分离条件试试。

今天陪夫人去医院体检，其中一项是检测微量元素和铅含量，抽完血后通知我2小时后取化验结果。出于职业习惯，我就忍不住想医院里用什么仪器和方法来检测微量元素和重金属呢？如何保证2小时内就准确的出具结果呢？

有些气相的FID喷嘴能用几十年都没坏。有些一年就坏了。这跟使用条件和维护的好坏关系还是比较大的。

在原子吸收分析中, 通常分析线是共振线, 因为一般共振线灵敏度高, 如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍, 但实际在测汞时总是使用253.7nm 作分析线,

北分也有热解吸仪。

我们好像也不点采样，开机后调用测试的方法就让一起跑着，等基线平了，响应值小了就进样了

可能没办法，30米比60米的出峰要快。

也有用三氯甲烷、二氯甲烷的。

请参照你公司液相对人员权限进行分级管理。IT 部门经理 技术主管 检验员4级? 另一个就是软件的事情了。你也改不了有就有 没有就没有。审计追踪需要体现的内容也可参照液相的要求 跟仪器厂家提。问他是否符合USP，哪个章节来着我忘了。有证书的找他要。

先配成高浓度的储备母液，冷冻保存。需要的时候，在依次稀释。

您说的两种方法都可以。用系统自带的自动关闭功能吧，省事些。

像正构烷烃的样子。。

经销商可能比厂商供货速度要快些。

占有率不错，和进口比价格低了很多

氢化物测试砷尽量用波长长一点的，否则水汽干扰大

书上是0.01-0.02G抗坏血酸，但没有写体积。也没写PH。

两人会，一人操作

请问我的标线点应怎样设才好呢？

是不是气路堵塞了啊