含量太高就测得不准了，因为含量高，稀释倍数就要增大，误差也就增大

安谱也有玻璃棉。

都可以，方法很多。

就是在仪器的检测范围内找出最灵敏的

浓度具体有多高？吸光度大概多少？再描述的详细一点。标准曲线可用二次方程拟合来试试，另外你是用发射光谱法做的吗？

不敢拿自己的小命当儿戏啊。

具体是什么物质呢？

前天听说布鲁克不做气相了？有知道详情的么

样品进行稀释之后看看锋型是否会转好，我之前碰到过，稀释样品后就好了

气相每年来检定一次，质量技术监督局的人来之前，要做哪些准备工作？换新的进样垫、新的衬管等还要换什么？要提前一天开气相稳定吗？

厂家?型号?

PE的火焰，我感觉光斑也是聚焦在燃烧头中心的！不知道是为什么

不能顶空，那就液液萃取就好了。

首先要区分机械声音还是电气声音，把风扇停掉，还有没有？

最好详细说一下情况。

时间充裕的时候可能会申请参加，不管买不买心仪器。他们偶尔也会请一两个老专家过来做讲座的。

最近在做实验时发现色谱氢气阀在用了一段时间后压力显示全为零了，另外仪器上面的氢气阀也掉到零了，检查了色谱外部的气路也没有发现漏气，难道是色谱内部气路系统泄露？（当我第二次重新开机启动后，各阀门读数均保持稳定，这样的情况出现了几次了），各位前辈能够分析下其中原因，并给予解决方法吗 不胜感激！！！

看不了，无法登录。

不同检测器不一样的。TCD一般是10的5次方。FID一般是10 的7次方ECD一般是10的4次方。不同厂家可能不同

气相如果钨丝断了，调零按钮还有变化吗？

低温在柱头有一个聚焦作用，程序升温做峰形会好一些。恒温做的峰都比较宽。

正己烷没事的，放心使用吧。

是否使用了串口扩展卡？也需要怀疑和排除一下。

照片拍的再清楚一点嘛。。。这太模糊了。

好，明年也想买原吸，先考察一下。

我这里的碱液好几年没换了，因为颜色还算清亮，上次换是因为颜色发黄。

小于1%

安捷伦的进样器，你是说关过机再开机后一直亮？有自检吗？

雾化器不吸液一是雾化器吸液管堵塞，二是空压机不给力。

98以上就可以了