应该是气体分析。

表示我这里用二硫化碳作为溶剂测苯，能分开。

容量瓶和移液器配标液，逐级配制

改工作站是挺麻烦的一件事的说。

不常用的灯，一年多了一直放在哪里

我们检测茶叶，比较脏，容易涩，因此每天开机前的第一件事就是洗针。

做扩项就是学习的过程。不同项目应用的不同

与色谱柱的流速有关系。流速大，调高位置。

开关机顺序记清；进样针维护；隔垫定期更换；空气温度湿度记录；避开强磁场；数据保存备份；不要在实验室放置挥发性有机物；ECD检测器废弃外排

主要是能是载气充分预热是否有问题

要看你分析什么类型的东西了，像西药一般选择反相色谱的多 所以，根据相似相容原则，一般是要看极性的，一般常用的是十八硅烷键合硅胶填充柱比较好。

石墨炉应该可以的

醋酸出来的不是线性的吧

再进样会如何？有无漏气的地方。

应该发气质版块吧，气相检测这种物质的很少。

看说明书，86.50编辑序列好像挺麻烦的

有可能是升温程序不合适，干燥阶段爆沸基体在灰化阶段可能没有烧干净石墨管不知道是不是原装的？阻值匹配吗？

本来是30m*0.32mm*0.25um,后来改用30m*0.25mm*0.5um?保留时间会长不少

找东西电子厂家询问。

可以做的，这个我也有做，柱子一样的，可以做出来，你检查下又没哪里弄错了。。。做了很多次，都可以可以达到要求的。。。

填充柱要用专用的进样口和检测器的转接口的。进样口不是都有说明的，分流不分流，填充柱进样，你们真是碰到专家了。毛细柱能做 为什么非要填充柱呢？又是碰到个不好讲话的专家。如果都完全按国标来，那么多国标滞后，还真搞死人。

这个可以找厂家的

也可能是光电倍增管供电部分的原因。? 如果确认仪器不漏光的话，最好报修一下。

这个。。。卡尔费休测如何啊

一般都是小分子，较易挥发的，或者想办法能让它变成易挥发的物质。

要看具体情况，有些问题是不可逆的。

苯能直接进样呢？

还舌尖，找舌尖还差不多

可能白酒专用柱会好些。 可以用wax和ffap

分子量没有什么意义的。