和质量型还是浓度型检测器是没有关系的。

不差这点氢气啊

可能是abcd吧

加大分流比试试吧

气相色谱需要设定进样口温度、柱温、检测器温度，工作站上即可设定，具体数值参照标准方法和经验

180~900nm，基本上是虚的，纯粹指的是波长可设置范围，而不是仪器测定范围。

不需要稀释因子，直接面积归一就好。

是火焰法吗？高浓度钠可以用330.2nm的次灵敏线；钾可以把燃烧头偏转一定角度，可以改变吸收光程，扩大测量浓度的范围。

样品浓度过高，饱和了。

柱子内径越小，柱效越高。液相色谱也是这样的。小内径的柱子一般用于快速分析，柱效高可以用短柱子，出峰快，节约时间。

可能用0.53mm内径的色谱柱更好。

做一下供试液和对照液的稳定性试验，如确实不稳定只好同时配供试液和对照液在相同条件下进行实验

问题有点太笼统吧 可能就是柱子、柱温和流速吧。

你们仪器可以测多元素？说明书上应该有吧

可以从配置维护中看一下日常维护步骤，弄喷嘴的时候没有套筒也卸不了。而且喷嘴那有适应部分，别弄坏了。

分流比越大，进去的就少啊，峰面积就少啊

应该是点火之后的电平值。

Y=2.369000E-001X-6.307000E-001你把这些科学计数法的数字转换成普通计数方法就瞬间懂了。

fid的比较便宜的。

我偏向于第一种。基本翻倍递增的。

酰氯还不太稳定，也是要衍生的原因。

2F的道理，其实NY761就是用水浴

纯氧3ml左右

氦气,看多少检测限要求了,如果要用DID的,找华爱,基本要30W左右一套如果TCD和FID就够,可以看看上海科创的,10W块估计要超出一点

谁测过二氧化氮，用什么检测器，什么柱子

检测器清洗? 长时间不用升温烘烤一下时间长一点

这个应该是硬件故障，需要报修厂家。

我也关注这个问题，一头雾水

如题，硫化氢含量从20ppm到百分之20左右的范围，既考虑含量较低的样品，又要考虑高含量的样品，想要获得较理想的分析结果，如何设计系统，尤其柱子选择？

这个也不需要盗版，没有加密的。 自动进样器标配中有工作站。